1-benzyl-2-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-isoquinoline | 46878-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-isoquinoline
• 英文别名: 1-Benzyl-2-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-isochinolin；1-benzyl-2-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-isoquinoline
• CAS: 46878-16-4
• 化学式: C₁₇H₂₃N
• 分子量: 241.376
• InChiKey: ZYYDNMRUDMCOHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-108 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-isoquinoline 、 磷酸 、 水 生成 rac-17-methyl-morphinane
  参考文献：
  名称：

  Grewe; Mondon, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 279,285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯氧磷 、 苯 作用下， 生成 1-benzyl-2-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  氧化吗啡烷。（4. Mitteilung）。合成苯苄基八氢异chinolinen

  摘要：

  模具合成1-苄基-2-甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异chinolinen，ausgehend von 1-Methylamino-2-cyclohexen-（1'）-yläthanwird beschrieben。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340716

文献信息

• Synthese von Morphinanen. (2. Mitteilung)
  作者：O. Schnider、J. Hellerbach

  DOI：10.1002/hlca.19500330606

  日期：——

  Cyclohexen-(1)-yl-äthylamin wird aus Cyclohexenyl-acetonitril oder Cyclohexenyl-acetamid gewonnen. Es dient als Ausgangsprodukt zur Herstellung von 1-Benzyl-, 1-(p-Methoxybenzyl)-, 1-(3′,4′-Dimethoxybenzyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-isochinolin.

  环己烯-（1）-基-乙胺得自环己烯基-乙腈或环己烯基-乙酰胺。它用作生产1-苄基-，1-（对甲氧基苄基）-，1-（3'，4'-二甲氧基苄基）-1,2,3,4,5,6,7的原料，8-八氢-异喹啉。
• Grewe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 605, p. 15,22
  作者：Grewe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Grewe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 564, p. 161,192
  作者：Grewe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Henecka, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 583, p. 110,126
  作者：Henecka

  DOI：——

  日期：——
• Grewe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 581, p. 85,107
  作者：Grewe et al.

  DOI：——

  日期：——