4-isopropyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 41816-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-isopropyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 4-Isopropyltetralon；4-propan-2-yl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 41816-70-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: KJUCIABHMMCURC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116-118 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 反应 8.5h， 生成 1-Hydroxy-4-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Verbel, Joel; Carrie, Robert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 3-4, p. 116 - 124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 4-methyl-3-phenylpent-2-enoate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -40.0~60.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 130.0h， 生成 4-isopropyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective halogenative semi-pinacol rearrangement: a stereodivergent reaction on a racemic mixture

  摘要：

  利用双相卤代半频哪醇重排反应方案，已实现了一种高效、定量的消旋化策略，用于光学非活性的烯丙基环烷醇。生成的β-卤代螺酮，含有三个相邻的手性中心，通过常规硅胶柱层析可轻易回收，且具有高度的非对映异构和立体异构纯度。这些光学活性产物还可以进一步进行化学操作，获得合成上有趣的骨架，同时完全保留立体异构完整性。

  DOI：

  10.1039/c4cc05923a

文献信息

• Bicyclic urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds useful for the treatment of pain
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US10889589B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.

  式 I 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐、溶液剂或原药，其中环 A、环 C 和 X 如本文所定义，是 TrkA 激酶的抑制剂，可用于治疗可使用 TrkA 激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染性疾病、Sjogren 综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎和盆腔疼痛综合征。
• Card,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1607 - 1613
  作者：Card,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kerbal, A.; Tshiamala, K.; Cerutti, E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 2, p. 252 - 257
  作者：Kerbal, A.、Tshiamala, K.、Cerutti, E.、Laude, B.、Vebrel, J.

  DOI：——

  日期：——
• KERBAL, A.;TSHIAMALA, K.;CERUTTI, E.;LAUDE, B.;VEBREL, J., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1990) N, C. 252-257
  作者：KERBAL, A.、TSHIAMALA, K.、CERUTTI, E.、LAUDE, B.、VEBREL, J.

  DOI：——

  日期：——
• VEBREL, J.;CARRIE, R., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1982, N 3-4, 116-124
  作者：VEBREL, J.、CARRIE, R.

  DOI：——

  日期：——