2-chloro-3-isopropylsulfonylpyridine | 139272-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-isopropylsulfonylpyridine
• 英文别名: 2-Chloro-3-(isopropylsulfonyl)pyridine；2-chloro-3-propan-2-ylsulfonylpyridine
• CAS: 139272-28-9
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 219.692
• InChiKey: ILXBCRLDJHAPTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 2-chloro-3-isopropylsulfonylpyridine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-7-(3-(isopropylsulfonyl)pyridin-2-yl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Bicycloheteroarylamine compounds as ion channel ligands and uses thereof

  摘要：

  抗氨化合物的公开披露，其化学式如下所示： 这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等。

  公开号：

  US20050277643A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyano-1-isopropylsulphonyl-4-dimethylamino-1,3-butadiene 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2-chloro-3-isopropylsulfonylpyridine
  参考文献：
  名称：

  一种微波法合成2-卤代-3-取代烃基磺酰基吡 啶及其中间体的方法

  摘要：

  本发明公开了一种微波法合成2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶及其中间体的方法，反应器中加入取代氨基丙烯醛、催化剂和取代基氰乙基砜，在微波辐射下反应，跟踪反应至取代氨基丙烯醛或取代基氰乙基砜完全反应，制得中间体；然后向反应液中加入卤化氢继续反应，跟踪检测至反应完全；反应液中加入碱液调节pH值至7‑8，静置分层得到水层和有机层，水层用有机溶剂萃取，然后合并有机层，再经过精制，制得2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶。本发明所述的2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶的合成方法具有绿色环保、反应时间且操作简单、产品收率高和产物具有较好的杀菌活性的优点。

  公开号：

  CN106518757B

文献信息

• [EN] BICYCLOHETEROARYLAMINE COMPOUNDS AS ION CHANNEL LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES BICYCLOHETEROARYLAMINE COMME LIGANDS DE CANAUX IONIQUES ET UTILISATIONS DESDITS COMPOSES
  申请人：RENOVIS INC

  公开号：WO2005066171A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Amine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  抗氨化合物的公开披露，其化学式如下所示：这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等。
• 一种磺酰基吡啶衍生物及其合成方法
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN106866515B

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明公开了一种磺酰基吡啶衍生物及其合成方法，反应器中加入取代氨基丙烯醛、化剂和取代基氰乙基砜，在一定温度下反应，跟踪反应至取代氨基丙烯醛或取代基氰乙基砜消失，然后向反应液加入卤化氢继续反应，跟踪检测至反应完全，向反应液中加入碱液调节pH值至7‑8，静置分层得到水层和有机层，水层用有机溶剂萃取，然后合并有机层，再经过精制，制得磺酰基吡啶衍生物。他解决了传统磺酰基吡啶衍生物合成反应时间长、“三废”多且难于处理的问题，具有反应收率高均达到82％以上，甚至可高达93.5％，且操作工艺简单、绿色环保、三废产生较少，适合于工业化生产的效果。
• 一种水相法合成2-卤代-3-取代烃基磺酰基吡 啶及其中间体的方法
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN106866514B

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明公开一种水相法合成2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶及其中间体方法，取代氨基丙烯醛、催化剂和取代基氰乙基砜，在一定温度下反应，跟踪反应至取代氨基丙烯醛或取代基氰乙基砜消失，制得2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶中间体的反应液；然后向反应液加入卤化氢继续反应，跟踪检测至反应完全，向反应液中加入碱液调节pH值至7‑8，静置分层得到水层和有机层，水层用有机溶剂萃取，然后合并有机层，再经过精制，制得2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶。采用水相法合成2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶，有效减少有机溶剂的使用，利于环境保护；反应时间短且操作简单，通常4h内即可完成反应，产品收率高、收率可达到90％以上，高于传统的溶剂法加热回流法的收率。
• 一种离子液法合成2-卤代-3-取代烃基磺酰基 吡啶及其中间体的方法
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN106831551B

  公开（公告）日：2019-09-24

  本发明公开了一种离子液法合成2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶及其中间体的方法，反应器中加入取代氨基丙烯醛、离子液和取代基氰乙基砜，混合均匀后反应，跟踪反应至取代氨基丙烯醛或取代基氰乙基砜完全反应，制得中间体；然后向反应液中加入卤化氢继续反应，跟踪检测至反应完全；反应液中加入碱液调节pH值至7‑8，静置分层得到水层和有机层，水层用有机溶剂萃取，然后合并有机层，再经过精制，制得2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶。本发明所述的2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶的合成方法具有绿色环保、反应时间且操作简单、产品收率高和产物具有较好的杀菌活性的优点。
• 一种超声波法合成2-卤代-3-取代烃基磺酰基 吡啶及其中间体的方法
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN106748988B

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明公开了一种超声波法合成2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶及其中间体方法，取代氨基丙烯醛、催化剂和取代基氰乙基砜，在超声下反应至完全反应，制得2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶中间体的反应液；在一定温度下向反应液加入卤化氢继续反应至反应完全，向反应液中加入碱液调节pH值至7‑8，静置分层得到水层和有机层，水层用有机溶剂萃取，然后合并有机层，再经过精制，制得2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶。采用超声波法合成2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶，能有效促进有机合成反应，加快反应速度和提高反应产率，有利于环境保护；反应时间短且操作简单，通常2h内即可完成反应、产品收率高、质量好，收率可达到90％以上，高于传统的溶剂法加热回流法的收率。