bis[2-(but-3-yn-1-yl)-1-naphthyl]acetylene | 223596-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis[2-(but-3-yn-1-yl)-1-naphthyl]acetylene
• 英文别名: 2-But-3-ynyl-1-[2-(2-but-3-ynylnaphthalen-1-yl)ethynyl]naphthalene
• CAS: 223596-93-8
• 化学式: C₃₀H₂₂
• 分子量: 382.505
• InChiKey: KWCZNZBLDAISQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2-(but-3-yn-1-yl)-1-naphthyl]acetylene 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 三苯基膦 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到7,8,11,12-tetrahydroheptahelicene
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化合成[5]-，[6]-和[7] hel烯的四氢衍生物

  摘要：

  通过在CpCo（CO）2 / PPh 3或Ni（cod）2 /下将适当的三炔进行分子内[2 + 2 + 2]环异构化，可以轻松制备[5]-，[6]-和[7]螺旋的四氢类似物。PPh 3催化。这种非光化学方法学允许使用Ni（cod）2 /（S）-（-）-MOP催化系统对映选择性合成螺旋骨架。与DDQ反应时，四氢[5]]烯转化为[5] hel烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00099-4
• 作为产物：
  描述：

  1-Iodo-2-[4-(triisopropylsilyl)but-3-yn-1-yl]naphthalene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 哌啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 bis[2-(but-3-yn-1-yl)-1-naphthyl]acetylene
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化合成[5]-，[6]-和[7] hel烯的四氢衍生物

  摘要：

  通过在CpCo（CO）2 / PPh 3或Ni（cod）2 /下将适当的三炔进行分子内[2 + 2 + 2]环异构化，可以轻松制备[5]-，[6]-和[7]螺旋的四氢类似物。PPh 3催化。这种非光化学方法学允许使用Ni（cod）2 /（S）-（-）-MOP催化系统对映选择性合成螺旋骨架。与DDQ反应时，四氢[5]]烯转化为[5] hel烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00099-4

文献信息

• Synthesis of Helicene Scaffolds via [2+2+2] Cycloisomerization of Aromatic Triynes
  作者：Irena G. Stará、Ivo Starý、Adrian Kollárovič、Filip Teplý、David Šaman、Pavel Fiedler

  DOI：10.1135/cccc20030917

  日期：——

  Triynes R-C≡C-CH₂CH₂-Ar-C≡C-Ar'-CH₂CH₂-C≡C-R were subjected to Co(I)- or Ni(0)-mediated intramolecular [2+2+2] cycloisomerization to provide corresponding tetrahydropentahelicene, tetrahydrohexahelicene, and tetrahydroheptahelicene in good to moderate yields. The reaction tolerates various substituents at pendant acetylene moieties (R = H, CH₃, trimethylsilyl, not triisopropylsilyl) and fluorine in an aromatic part. By contrast, under Rh(I) or Pd(0) catalysis, triyne with the CH₂OCH₂ tether lost pendant propargyl moieties and an aromatic spiroketal was formed preferentially.

  Triynes R-C≡C-CH2CH2-Ar-C≡C-Ar'-CH2CH2-C≡C-R经过Co(I)-或Ni(0)-介导的分子内[2+2+2]环异构化反应，产生相应的四氢五环螺花烯、四氢六环螺花烯和四氢七环螺花烯，收率良好至适中。该反应容忍在侧链乙炔基团上具有各种取代基（R = H、CH3、三甲基硅基，但不是三异丙基硅基）和芳香部分中的氟原子。相比之下，在Rh(I)或Pd(0)催化下，带有CH2OCH2连接基的三炔失去了侧链丙炔基团，优先形成了芳香螺环缩酮。
• Enantioselective [2+2+2] cycloisomerisation of alkynes in the synthesis of helicenes: The search for effective chiral ligands
  作者：Irena G. Stará、Angelina Andronova、Adrian Kollárovič、Štěpán Vyskočil、Sylvain Jugé、Guy C. Lloyd-Jones、Patrick J. Guiry、Ivo Starý

  DOI：10.1135/cccc2011177

  日期：——

  The enantioselective [2+2+2] cycloisomerisation of the aromatic triynes under nickel(0) catalysis to afford nonracemic [6]- and [7]helicene derivatives has been systematically studied. A collection of mono- and bidentate phosphines, phosphites, phosphinites and phosphinous amides possessing stereogenic units such as chiral centre, axis or plane (or their combinations) has been tested and axially chiral binaphthyl-derived monodentate MOP-type phosphine ligands were the optimal class of ligands. Nickel complexes of these ligands afforded nonracemic tetrahydro[6]helicene in up to 64% ee in a model reaction.

  芳香族三炔烃在镍（0）催化下进行立体选择性的[2+2+2]环异构化反应，生成非拉克米的[6]-和[7]螺芴衍生物已经被系统研究。一系列具有手性中心、轴或平面（或它们的组合）的单齿和双齿膦、膦酸酯、膦酸酯和膦酰胺已经被测试，其中轴手性的双齿MOP型膦配体是最佳的配体类别。这些配体的镍配合物在模型反应中生成非拉克米的四氢[6]螺芴，其对映选择性可高达64% ee。
• Modified Synthesis of Heptahelicene and Its Resolution Into Single Enantiomers
  作者：Zuzana Alexandrová、Petr Sehnal、Irena G. Stará、Ivo Starý、David Šaman、Stephen G. Urquhart、Edwige Otero

  DOI：10.1135/cccc20061256

  日期：——

  A practical synthesis of racemic heptahelicene has been develeped being based on key [2+2+2] cycloisomerization of bis[2-(but-3-yn-1-yl)-1-naphthyl]acetylene under CpCo(CO)₂/PPh₃ or CpCo(C₂H₄)₂ catalysis. The application of the Ni(cod)₂ catalyst with (-)-(S_a)-(2'-methoxy-1,1'-binaphthalen-2-yl)diphenylphosphane resulted in enantioselective triyne cyclization to provide (+)-7,8,11,12-tetrahydroheptahelicene in 40% ee. Optically pure (-)-(M)- and optically highly enriched (+)-(P)-heptahelicene were obtained on a milligram scale by resolution of racemate by chiral HPLC on a semipreparative Whelk-O1 column.

  基于CpCo（CO）2 / PPh3或CpCo（C2H4）2催化剂的双[2-（丁-3-炔-1-基）-1-萘基]乙炔的关键[2 + 2 + 2]环化反应，已经开发出合成外消旋七环螺[4.5]癸烷的实用方法。使用Ni（cod）2催化剂和（-） -（Sa）-（2'-甲氧基-1,1'-联萘-2-基）二苯基膦进行对映选择性的三炔基化反应，得到40％ee的（+） -7,8,11,12-四氢七环螺[4.5]癸烷。通过在半制备Whelk-O1柱上进行手性高效液相色谱分离得到毫克级的光学纯（-） -（M） -和光学高度富集的（+） -（P） -七环螺[4.5]癸烷。
• Chiral cobaltI and nickel0 complexes in the synthesis of nonracemic helicenes through the enantioselective [2 + 2 + 2] cyclotrimerisation of alkynes
  作者：Barbara Heller、Marko Hapke、Christine Fischer、Angelina Andronova、Ivo Starý、Irena G. Stará

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.07.005

  日期：2013.1

  The enantioselective intramolecular [2 + 2 + 2] cycloisomerisation of triynes under catalysis by chiral transition-metal complexes (Co-I, Ni-0) in order to receive nonracemic helicene derivatives was explored. The use of the chiral neomenthylindene Co-I complex led to a moderate 25% ee of tetrahydro[6] helicene, which was the first example of such a reaction catalysed by the chiral Co-I complex. The alternative Ni-0 catalysis employing privileged axially chiral monophosphines such as (-)-(aS)-NAPHEP led to tetrahydro [6] helicene with 64% ee, which is among the highest enantiomeric excesses so far observed for this Ni-0-catalysed reaction. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.