4-Methoxy-7-{3-[4-(4-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propoxy}-chromen-2-one | 482647-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-Methoxy-7-{3-[4-(4-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propoxy}-chromen-2-one
• 英文别名: 4-Methoxy-7-[3-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propoxy]chromen-2-one
• CAS: 482647-39-2
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₅
• 分子量: 424.497
• InChiKey: GGBPVDSZOFHTRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-7-{3-[4-(4-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propoxy}-chromen-2-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-hydroxy-7-{3-[4-(p-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]propyloxy}coumarin
  参考文献：
  名称：

  新的芳基哌嗪的合成与构效关系：用吸电子基团进行对位取代可降低与5-HT（1A）和D（2A）受体的结合。

  摘要：

  设计并合成了其中N-苯基哌嗪通过丙氧基链连接到香豆素环的6或7位的化合物，并通过放射性配体结合测定法确定了它们对5-HT（1A）和D（2A）受体的亲和力。研究了苯环中对位取代，香豆素系统第4位的取代以及哌嗪基烷基链连接的香豆素位置的影响。哌嗪对位的吸电子苯环取代基大大降低了这两个受体的活性。在5HT（1A）的结合受到香豆素系统第4位的大量取代基的影响，而在D（2A）的结合受其电子特性的影响。哌嗪基烷基链是否插入香豆素系统的6或7位都不会显着影响结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01357-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)哌嗪 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-Methoxy-7-{3-[4-(4-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propoxy}-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  新的芳基哌嗪的合成与构效关系：用吸电子基团进行对位取代可降低与5-HT（1A）和D（2A）受体的结合。

  摘要：

  设计并合成了其中N-苯基哌嗪通过丙氧基链连接到香豆素环的6或7位的化合物，并通过放射性配体结合测定法确定了它们对5-HT（1A）和D（2A）受体的亲和力。研究了苯环中对位取代，香豆素系统第4位的取代以及哌嗪基烷基链连接的香豆素位置的影响。哌嗪对位的吸电子苯环取代基大大降低了这两个受体的活性。在5HT（1A）的结合受到香豆素系统第4位的大量取代基的影响，而在D（2A）的结合受其电子特性的影响。哌嗪基烷基链是否插入香豆素系统的6或7位都不会显着影响结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01357-0