N,N,6-trimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine | 937729-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: N,N,6-trimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 937729-36-7
• 化学式: C₉H₁₂N₄
• 分子量: 176.221
• InChiKey: WFOBCTWDSMNMKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,6-trimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine 、 聚合甲醛 、 1-(4-甲氧基苯基)哌嗪 在 sodium acetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以54%的产率得到5-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-ylmethyl]-N,N,6-trimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  5-[（4-苯基哌嗪-1-基）甲基]吡咯并-[2,3- d ]嘧啶衍生物的合成作为潜在的多巴胺D4受体配体

  摘要：

  一系列的吡咯并[2,3- d类型]嘧啶曼尼希碱9，12，15和16已经被制备为潜在多巴胺D4受体的配体。合成从4-氨基嘧啶-6- 1 3吡咯环化开始，以甲醛和苯基哌嗪8作为新的胺成分进行曼尼希反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440211
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N,N,6-trimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以86%的产率得到N,N,6-trimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  5-[（4-苯基哌嗪-1-基）甲基]吡咯并-[2,3- d ]嘧啶衍生物的合成作为潜在的多巴胺D4受体配体

  摘要：

  一系列的吡咯并[2,3- d类型]嘧啶曼尼希碱9，12，15和16已经被制备为潜在多巴胺D4受体的配体。合成从4-氨基嘧啶-6- 1 3吡咯环化开始，以甲醛和苯基哌嗪8作为新的胺成分进行曼尼希反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440211