1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalincarbonsaeure-6-methylester | 101277-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalincarbonsaeure-6-methylester
• 英文别名: methyl 5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate；Methyl 5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 101277-20-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: QTCOETKVBQCYJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalincarbonsaeure-6-methylester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基萘-2-羧酰肼
  参考文献：
  名称：

  PHENYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS A MEDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及新的苯基衍生物，具有良好的亲和力，特别是对CB2受体的某些亚型。这些衍生物在治疗涉及一个或多个大麻素受体的病理条件和疾病的方法中具有特殊的兴趣。本发明还涉及含有这些新的苯基衍生物的药物组合物，以及其制备和使用方法。

  公开号：

  US20100056507A1
• 作为产物：
  描述：

  5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘羧酸 生成 1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalincarbonsaeure-6-methylester
  参考文献：
  名称：

  Isolation and Proof of Structure of 1,1,4,4-Tetramethyl-6-t-butyl-1,2,3,4- tetrahydronaphthalene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01075a008

文献信息

• Antitumor Activity of 5-Aryl-2,3-dihydroimidazo[2,1-a]isoquinolines
  作者：William J. Houlihan、Paul G. Munder、Dean A. Handley、Seung H. Cheon、Vincent A. Parrino

  DOI：10.1021/jm00002a004

  日期：1995.1

  A series of 5-aryl-2,3-dihydroimidazo[2,1-a]isoquinolines previously reported to be platelet activating factor (PAF) receptor antagonists were evaluated for potential antitumor activity. Several compounds, such as the 5-(4'-tert-butylphenyl) (65), 5-[4'-(trimethylsilyl)phenyl] (69), and 5-(4'-cyclohexylphenyl) (71) analogs showed very good cytotoxicity against several tumor cell lines. 5-[4'-(Pipe

  评估了一系列先前报道为血小板活化因子（PAF）受体拮抗剂的5-芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1-a]异喹啉的潜在抗肿瘤活性。几种化合物，例如5-（4'-叔丁基苯基）（65），5- [4'-（三甲基甲硅烷基）苯基]（69）和5-（4'-环己基苯基）（71）类似物显示出对几种肿瘤细胞系具有良好的细胞毒性。5- [4'-（哌啶子基甲基）苯基] -2,3-二氢咪唑并[2,1-a]异喹啉（SDZ 62-434，53）在毫克每千克的基础上比临床细胞生长抑制剂edelfosine更有效（1 ）在口服小鼠Meth A纤维肉瘤试验中增加存活率并减少肿瘤体积。它被选作进一步开发，目前正在癌症患者的I期临床试验中。
• DERIVES PHENYLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENT
  申请人：IPSEN PHARMA S.A.S.

  公开号：EP2102162A1

  公开（公告）日：2009-09-23
• [EN] PHENYLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF AS DRUGS<br/>[FR] DERIVES PHENYLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENT
  申请人：SOD CONSEILS RECH APPLIC

  公开号：WO2008059128A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] The present invention relates to new phenylic derivatives, wherein these products exhibit a good affinity for certain sub-types of cannabinoid receptors, in particular the CB2 receptors. They are of particular interest for treating pathological conditions and diseases in which one or more cannabinoid receptors are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products, and to the use thereof for the preparation of a drug.
  [FR] La présente demande a pour objet de nouveaux dérivés phényliques. Ces produits ont une bonne affinité pour certains sous-types de récepteurs de cannabinoides, en particulier les récepteurs CB2. Ils sont particulièrement intéressants pour traiter les états pathologiques et les maladies dans lesquels un ou plusieurs récepteurs des cannabinoides sont impliqués. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant lesdits produits et leur utilisation pour la préparation d'un médicament.