1-[(Dimethylsilanyl-bis-trimethylsilanyl-methyl)-dimethyl-silanyl]-3-trifluoromethyl-benzene | 125364-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(Dimethylsilanyl-bis-trimethylsilanyl-methyl)-dimethyl-silanyl]-3-trifluoromethyl-benzene
• CAS: 125364-60-5
• 化学式: C₁₈H₃₅F₃Si₄
• 分子量: 420.813
• InChiKey: YZPLOHNEKOKSML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(Dimethylsilanyl-bis-trimethylsilanyl-methyl)-dimethyl-silanyl]-3-trifluoromethyl-benzene 在 三甲基苯基硅烷 、 碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-{[(Iodo-dimethyl-silanyl)-bis-trimethylsilanyl-methyl]-dimethyl-silanyl}-3-trifluoromethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  在有机硅碘化物的溶剂分解中，由γ-芳基提供的对映体辅助作用。一些非常大的远程取代基效应

  摘要：

  碘化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 X）（SiMe 2 l）（X = p -OMe，p -Me，H，p -Cl或米-CF 3）和（CF 3）2 CHOH和CF 3 CH 2 OH（在与X =化合物p -OMe是1.9×10 5和6.5×10 4倍，分别作为作为与X =反应米- CF 3）由芳基归因于亲核援助到I的离去-离子。

  DOI：

  10.1039/c39890000595
• 作为产物：
  描述：

  chlorodimethylsilane 在 正丁基锂 、 potassium hydrogen bifluoride 作用下， 反应 0.5h， 生成 1-[(Dimethylsilanyl-bis-trimethylsilanyl-methyl)-dimethyl-silanyl]-3-trifluoromethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  碘化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 Y）（SiMe 2 I）及其相关化合物的制备

  摘要：

  （a）碘化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 Y）（SiMe 2 I）的制备（Y = H，p -OMe，p -Me，p -Cl，m -CF 3），通过相应的氢化物；（b）X = F，O 2 CCF 3，O 2 CCH 3，OMe，N 3，NCS和Cl的化合物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Ph）（SiMe 2 X）；（c）碘化物（p-MeC 6 H 4）3 CSiMe 2予描述。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88026-3