(1-(tert-butyloxycarbonyl)naphthalen-2-yl)(phenyl)methanone | 1146289-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-(tert-butyloxycarbonyl)naphthalen-2-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: Tert-butyl 2-benzoylnaphthalene-1-carboxylate；tert-butyl 2-benzoylnaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 1146289-14-6
• 化学式: C₂₂H₂₀O₃
• 分子量: 332.399
• InChiKey: UXLLCAICCDPEDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141.2-142.5 °C
• 沸点：
  466.5±18.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-naphthoate 、 苯甲酰氯 在 aluminum tris-(tert-butyl-(1-isopropyl-2,2-dimethyl-propyl)amide)-tris(lithium chloride) 、 zinc(II) chloride 、 copper(I) cyanide*2 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.25h， 以76%的产率得到(1-(tert-butyloxycarbonyl)naphthalen-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  高化学选择性制备芳基和杂芳基铝化合物的铝碱

  摘要：

  选择性Ç  ħ激活了一系列导致了宽范围的多官能芳基和杂芳基铝试剂的中性铝trisamide碱基。酯基和氰基在该直接铝化反应的反应条件下是稳定的，供体氧取代基是有效的导向基团。用O，S和N，S杂环观察到高的金属化区域选择性（参见实施例）。

  DOI：

  10.1002/anie.200804966

文献信息

• Aluminum Bases for the Highly Chemoselective Preparation of Aryl and Heteroaryl Aluminum Compounds
  作者：Stefan H. Wunderlich、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.200804966

  日期：2009.2.9

  Selective CH activation with a series of neutral aluminum trisamide bases led to a wide range of polyfunctional aryl and heteroaryl aluminum reagents. Ester and cyano groups are stable under the reaction conditions for this direct alumination, and donor oxygen substituents are efficient directing groups. High metalation regioselectivities were observed with O,S and N,S heterocycles (see example).

  选择性Ç  ħ激活了一系列导致了宽范围的多官能芳基和杂芳基铝试剂的中性铝trisamide碱基。酯基和氰基在该直接铝化反应的反应条件下是稳定的，供体氧取代基是有效的导向基团。用O，S和N，S杂环观察到高的金属化区域选择性（参见实施例）。