6-(甲氧基甲基)-2-甲基-1,3-苯并噻唑 | 103204-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-(甲氧基甲基)-2-甲基-1,3-苯并噻唑
• 中文别名: 苯并噻唑,6-(甲氧基甲基)-2-甲基-(6CI,9CI)
• 英文名称: 6-methoxymethyl-2-methylbenzothiazole
• 英文别名: 2-Methyl-6-methoxymethyl-benzothiazol；6-(Methoxymethyl)-2-methyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 103204-21-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• 分子量: 193.269
• InChiKey: XFMPMFMQLKDEHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-146 °C(Press: 8.5 Torr)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(甲氧基甲基)-2-甲基-1,3-苯并噻唑 在 氢溴酸 作用下， 反应 0.5h， 以55%的产率得到6-bromomethyl-2-methylbenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Mashraqui, Sabir H.; Biswas, Maloyesh M., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 959 - 961

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-benzothiazole-6-carboxylic acid; potassium salt 在 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 6-(甲氧基甲基)-2-甲基-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Zubarovskii,V.M.; Khodot,G.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 1268 - 1272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zubarovskii,V.M.; Khodot,G.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 1268 - 1272
  作者：Zubarovskii,V.M.、Khodot,G.P.

  DOI：——

  日期：——
• Mashraqui, Sabir H.; Biswas, Maloyesh M., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 959 - 961
  作者：Mashraqui, Sabir H.、Biswas, Maloyesh M.

  DOI：——

  日期：——