2-甲基-1,3-苯并噻唑-6-羧酸乙酯 | 103646-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-甲基-1,3-苯并噻唑-6-羧酸乙酯
• 中文别名: 2-甲基-苯并噻唑-6-甲酸乙酯
• 英文名称: 2-Methyl-benzo<1,3>thiazol-6-carbonsaeureaethylester
• 英文别名: 2-methyl-benzothiazole-6-carboxylic acid ethyl ester；2-Methyl-benzothiazol-6-carbonsaeure-aethylester；6-ethoxycarbonyl-2-methylbenzothiazole；Ethyl 2-methyl-1,3-benzothiazole-6-carboxylate
• CAS: 103646-25-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD00226438
• 分子量: 221.28
• InChiKey: XLUVVPRHNXGQJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-69
• 沸点：
  332.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,3-苯并噻唑-6-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-(氯甲基)-2-甲基-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Zubarovskii,V.M.; Khodot,G.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 1268 - 1272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-氰基苯并噻唑 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-甲基-1,3-苯并噻唑-6-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Saikachi; Yoshina, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 376,379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Ikeda Mohando Co., Ltd.

  公开号：US04550118A1

  公开（公告）日：1985-10-29

  Compounds of Formula I are described ##STR1## in which X and Y are independently --NH--, --O-- or --S--; Z may be a pyrimidine, triazine, triazole, thiazole, thiadiazole ring. The methods of preparation are described. The compounds are useful as antipeptic ulcer agents.

  化合物的结构式I如下所示：##STR1##其中X和Y独立地为--NH--, --O--或--S--;Z可以是嘧啶、三嗪、三唑、噻唑、噻二唑环。描述了制备方法。这些化合物可用作抗胃溃疡药物。
• ISOXAZOLE ANALOGS AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180099957A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to prevent or treat FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种化合物的公式I，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物预防或治疗FXR介导或TGR5介导的疾病或症状的方法。
• Metal Chelates and Their Use in Optical Recording Media Having High Storage Capacity
  申请人：Wolleb Heinz

  公开号：US20080193700A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to novel optical recording media, which comprise particular novel metal chelates and have an excellent recording and playback quality, especially at a wavelength of from 300 to 500 nm.

  本发明涉及一种新型光学记录介质，其包含特定的新型金属螯合物，并具有优异的记录和播放质量，特别是在300至500纳米波长下。
• AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS WITH PYRIDINE RING AND HETEROCYCLIC COMPONENTS
  申请人：Herpin Timothy F.

  公开号：US20080275090A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides novel amino-benzazoles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型的氨基苯并咪唑及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的抑制剂。本发明还提供了各种药物组合物和方法，用于治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病。
• LACTAM DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20130237525A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) wherein Y, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的内酰胺衍生物，其中Y、R1、R2和R3如描述中所述，以及它们的制备方法、药学上可接受的盐和它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物。

表征谱图