(E)-N¹-(2-(4-chlorostyryl)benzo[g]quinazolin-4-yl)-N³,N³-dimethylpropane-1,3-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-N¹-(2-(4-chlorostyryl)benzo[g]quinazolin-4-yl)-N³,N³-dimethylpropane-1,3-diamine
• 英文别名: N-[2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)vinyl]benzo[g]quinazolin-4-yl]-N',N'-dimethyl-propane-1,3-diamine；N-[2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]benzo[g]quinazolin-4-yl]-N',N'-dimethylpropane-1,3-diamine
• 化学式: C₂₅H₂₅ClN₄
• 分子量: 416.953
• InChiKey: ARMHCDAHKQVAOY-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methylbenzo[g]quinazolin-4(3H)-one 在 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (E)-N¹-(2-(4-chlorostyryl)benzo[g]quinazolin-4-yl)-N³,N³-dimethylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉作为细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂的合成和评价。

  摘要：

  细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 是开发新型抗生素的众多潜在目标之一。最近，zantrin Z3 被证明是 FtsZ 的跨物种抑制剂；然而，它与蛋白质的特定相互作用仍然未知。在此，我们报告了包含更易处理的核心结构的类似物的合成，以及对 FtsZ 的 GTPase 活性具有个位数微摩尔抑制的类似物，这是迄今为止报道的最有效的大肠杆菌FtsZ抑制剂。此外，zantrin Z3 核心已转化为两种潜在的光交联试剂，用于蛋白质组学研究，可以阐明 FtsZ 与与 zantrin Z3 相关的分子之间的分子相互作用。

  DOI：

  10.1021/ml500497s

文献信息

• STYRYL QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICALLY ACTIVE AGENTS
  申请人：VICHEM CHEMIE KUTATÓ KFT.

  公开号：US20160194291A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to styryl quinazoline derivatives of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable solvates, hydrates, salts, regioisomeric and polymorphic forms thereof as well as pharmaceutical compositions containing at least one of the described compounds as pharmaceutically active agent. The compounds have been identified as new drug candidates for the prevention and/or treatment of diseases related to disfunction(s) of hematopoiesis and cancer or any other form of neo- or hyperplasias related to Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) containing Internal Tandem Duplications (ITD), especially in the case of myeloid leukemia. The compounds have been also identified as new drug candidates as antibacterial agents (having bactericidal or bacteriostatic activity) which can be used for the prevention and/or treatment of bacterial infectious diseases.

  本发明涉及一般式（I）的苯乙烯基喹唑啉衍生物及其药学上可接受的溶剂化物、水合物、盐、区域异构体和多晶形式，以及包含所述化合物中至少一种作为药学活性剂的制药组合物。这些化合物已被确定为新药候选物，用于预防和/或治疗与造血功能障碍和癌症或与含有内部串联重复（ITD）的Fms样酪氨酸激酶3（FLT3）相关的任何形式的新生或增生有关的疾病，特别是髓系白血病的情况。这些化合物还被确定为新的抗菌剂（具有杀菌或抑菌活性），可用于预防和/或治疗细菌感染性疾病。
• US9951029B2
  申请人：——

  公开号：US9951029B2

  公开（公告）日：2018-04-24
• Synthesis and Evaluation of Quinazolines as Inhibitors of the Bacterial Cell Division Protein FtsZ
  作者：Gabriella M. Nepomuceno、Katie M. Chan、Valerie Huynh、Kevin S. Martin、Jared T. Moore、Terrence E. O’Brien、Luiz A. E. Pollo、Francisco J. Sarabia、Clarissa Tadeus、Zi Yao、David E. Anderson、James B. Ames、Jared T. Shaw

  DOI：10.1021/ml500497s

  日期：2015.3.12

  The bacterial cell division protein FtsZ is one of many potential targets for the development of novel antibiotics. Recently, zantrin Z3 was shown to be a cross-species inhibitor of FtsZ; however, its specific interactions with the protein are still unknown. Herein we report the synthesis of analogues that contain a more tractable core structure and an analogue with single-digit micromolar inhibition

  细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 是开发新型抗生素的众多潜在目标之一。最近，zantrin Z3 被证明是 FtsZ 的跨物种抑制剂；然而，它与蛋白质的特定相互作用仍然未知。在此，我们报告了包含更易处理的核心结构的类似物的合成，以及对 FtsZ 的 GTPase 活性具有个位数微摩尔抑制的类似物，这是迄今为止报道的最有效的大肠杆菌FtsZ抑制剂。此外，zantrin Z3 核心已转化为两种潜在的光交联试剂，用于蛋白质组学研究，可以阐明 FtsZ 与与 zantrin Z3 相关的分子之间的分子相互作用。