N,N'-bis(3-methoxysalicylidenimino)-1,3-diaminopentane | 1404228-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N'-bis(3-methoxysalicylidenimino)-1,3-diaminopentane
• 英文别名: 2-[3-[(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]pentyliminomethyl]-6-methoxyphenol
• CAS: 1404228-96-1
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: WOBGLVDRTNHLJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) acetate dihydrate 、 N,N'-bis(3-methoxysalicylidenimino)-1,3-diaminopentane 、 sodium azide 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.455 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有席夫碱前体（H2LpentOMe）的双核叠氮桥Cd（II）配位聚合物的合成，表征和单晶结构：DFT，荧光，溶剂变色和体外抗菌测定

  摘要：

  摘要使用较少探索的双室席夫碱配体（H2LpentOMe）成功合成了双核叠氮桥Cd（II）1-D配位聚合物[Cd2（H2LpentOMe）（µ1,1-N3）2] n（1）。 ），并通过元素分析，FT-IR，FT-Raman，UV-Visible，SEM-EDAX，粉末X射线衍射和荧光光谱进行表征。固态X射线单晶研究揭示了Cd金属中心的两种不同几何环境，它们具有扭曲的方锥（Cd1）和扭曲的五角双锥（Cd2）。总体而言，不对称单元中的小型叠氮化物离子充当µ1,1桥接模式。使用ORCA 3.0.3和B3LYP能级TZVP基础优化了气相中的几何构型，以解释前沿分子轨道（FMO），分子静电势（MEP）和整体反应性。HOMO-LUMO能隙（3。434 Ev）表明配合物1的化学反应性低但相当稳定。此外，绘制分子静电势图以鉴定亲电和亲核的反应区。已经在室温和DCM条件下探索了稳态和时间分辨的荧光性质。配合物

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119069
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 1,3-二氨基戊烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到N,N'-bis(3-methoxysalicylidenimino)-1,3-diaminopentane
  参考文献：
  名称：

  具有包封钠离子的铜-席夫碱配合物的伪卤化物控制组件：合成、晶体结构和计算研究

  摘要：

  三种新的异质双金属配位配合物 [Na(CuIIL1)2](ClO4)·0.5H2O (1)、[Na(CuIIL2)2][CuI2(μ1,3-NCS)3]n (2) 和 {[ Na(CuIIL3)2](μ1,5-dca)}n (3; dca = 双氰胺) 已通过使用不同的席夫碱配体合成[例如，L1H2 = N,N'-双(3-甲氧基水杨亚氨基)-1， 3-二氨基戊烷，L2H2 = N,N'-双(3-乙氧基水杨亚氨基)-1,3-二氨基丙烷，L3H2 = N,N'-双(5-溴-3-甲氧基水杨亚氨基)-1,3-二氨基丙烷]分别存在伪卤化物共配体 N3–、SCN– 和 N(CN)2– (dca)。配体和配合物已通过微量分析和光谱技术表征。通过单晶 X 射线衍射研究确定的复合物结构表明，在所有情况下都形成了三核 Na(CuIIL) 2 单元，但具有不同的构型。1 不包括 N3- 阴离子。相比之下，在2中

  DOI：

  10.1002/ejic.201200916

文献信息

• Series of Dicyanamide-Interlaced Assembly of Zinc-Schiff-Base Complexes: Crystal Structure and Photophysical and Thermal Studies
  作者：Monami Maiti、Dipali Sadhukhan、Santarupa Thakurta、Syamantak Roy、Guillaume Pilet、Ray J. Butcher、Aline Nonat、Loïc J. Charbonnière、Samiran Mitra

  DOI：10.1021/ic3012958

  日期：2012.11.19

  Four new dicyanamide (dca) bridged multinuclear Zn-II-Schiff-base complexes, [Zn2L1(mu(1,5)-dca)dca]center dot CH3OH}(2) (1), [Zn2L2(mu(1,5)-dca)dca](n) (2), [Zn3L23(mu(1,5)-dca)(2)](n) (3), and [(ZnL4)(2)Zn(mu(1,5)-dca)dca](n) (4), have been synthesized using four different Schiff bases (LH2)-H-1 = N,N'-bis(3-methoxysalicylidenimino)-1,3-diaminopentane, (LH2)-H-2 = N,N'-bis(5-bromo-3-methoxysalicylidenimino)-1,3-diaminopropane, (LH2)-H-3 = N,N'-bis(5-bromosalicylidenimino)-1,3-diaminopropane, and (LH2)-H-4 = N,N'-bis(5-chlorosalicylidenimino)-1,3-diaminopropane and NaN(CN)(2) in order to extend the metal ligand assembly. The directional properties of linear end-to-end bridging dca ligands have resulted in different metal ion connectivities leading to unique variety of templates in each of the complexes. All the ligands and complexes have been characterized by microanalytical and spectroscopic techniques. The structures of the complexes have been conclusively determined by single crystal X-ray diffraction studies. Thermogravimetric analyses have been performed to investigate the thermal stability of the metal Organic frameworks. Finally, the photoluminescence properties of the complexes as well as their respective ligands have been investigated with a comparative approach.