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ethyl 2-(2-(3-(2-azidoethyl)-3H-diazirin-3-yl)ethyl)cycloprop-2-enecarboxylate | 1616894-39-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(2-(3-(2-azidoethyl)-3H-diazirin-3-yl)ethyl)cycloprop-2-enecarboxylate
英文别名
——
ethyl 2-(2-(3-(2-azidoethyl)-3H-diazirin-3-yl)ethyl)cycloprop-2-enecarboxylate化学式
CAS
1616894-39-3
化学式
C11H15N5O2
mdl
——
分子量
249.272
InChiKey
SANHKWPEDJKMEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.75
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    99.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    适用于活细胞成像和基于亲和性的蛋白质标记的“极简”含环丙烯的光交联剂
    摘要:
    天然细胞环境中生物活性化合物的目标鉴定在生物医学研究和药物发现中很重要,但传统上是在体外进行的。目前关于此类分子如何与其内源性靶标(开启和关闭)相互作用的信息非常有限。一种理想的策略是在原位(例如,在活细胞中)重现蛋白质-小分子相互作用,同时使这些复合物能够富集以用于随后的蛋白质组范围内的目标识别。同样,基于小分子的成像方法越来越多地用于原位监测包括酶在内的各种蛋白质。然而,用于同时生物成像和靶向鉴定活哺乳动物细胞中非共价生物活性化合物的化学蛋白质组学策略,目前不可用。这是由于缺乏从其母体化合物中进行最少修饰的光亲和标签,但使用无铜生物正交化学进行化学处理。我们在此开发了包含烷基二氮杂环丙烷和环丙烯的新型极简接头。我们已经展示了由此类接头制成的化学探针(例如 BD-2)可用于通过快速、无铜、四嗪-环丙烯连接同时进行内源性 BRD-4(一种重要的表观遗传蛋白)的原位成像和共价标记反应 (k2
    DOI:
    10.1021/ja502780z
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(2-(3-(2-iodoethyl)-3H-diazirin-3-yl)ethyl)cycloprop-2-enecarboxylate 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以86%的产率得到ethyl 2-(2-(3-(2-azidoethyl)-3H-diazirin-3-yl)ethyl)cycloprop-2-enecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    适用于活细胞成像和基于亲和性的蛋白质标记的“极简”含环丙烯的光交联剂
    摘要:
    天然细胞环境中生物活性化合物的目标鉴定在生物医学研究和药物发现中很重要,但传统上是在体外进行的。目前关于此类分子如何与其内源性靶标(开启和关闭)相互作用的信息非常有限。一种理想的策略是在原位(例如,在活细胞中)重现蛋白质-小分子相互作用,同时使这些复合物能够富集以用于随后的蛋白质组范围内的目标识别。同样,基于小分子的成像方法越来越多地用于原位监测包括酶在内的各种蛋白质。然而,用于同时生物成像和靶向鉴定活哺乳动物细胞中非共价生物活性化合物的化学蛋白质组学策略,目前不可用。这是由于缺乏从其母体化合物中进行最少修饰的光亲和标签,但使用无铜生物正交化学进行化学处理。我们在此开发了包含烷基二氮杂环丙烷和环丙烯的新型极简接头。我们已经展示了由此类接头制成的化学探针(例如 BD-2)可用于通过快速、无铜、四嗪-环丙烯连接同时进行内源性 BRD-4(一种重要的表观遗传蛋白)的原位成像和共价标记反应 (k2
    DOI:
    10.1021/ja502780z
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