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(E)-1-(2,3-Dimethoxy-6,11-dihydrodibenzoxepin-11-yl)-4-(3-phenyl-2-propenyl)piperazine difumarate | 139305-52-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-(2,3-Dimethoxy-6,11-dihydrodibenzoxepin-11-yl)-4-(3-phenyl-2-propenyl)piperazine difumarate
英文别名
(E)-1-(2,3-Dimethoxy-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-yl)-4-(3-phenyl-2-propenyl)piperazine difumarate
(E)-1-(2,3-Dimethoxy-6,11-dihydrodibenz<b,e>oxepin-11-yl)-4-(3-phenyl-2-propenyl)piperazine difumarate化学式
CAS
139305-52-5
化学式
2C4H4O4*C29H32N2O3
mdl
——
分子量
688.731
InChiKey
YZYCOKTUYDEKLE-DJNVGQITSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.73
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    108.77
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-<(3,4-Dimethoxyphenyl)oxymethyl>benzoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜三氟化硼乙醚三氟乙酸酐 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 (E)-1-(2,3-Dimethoxy-6,11-dihydrodibenzoxepin-11-yl)-4-(3-phenyl-2-propenyl)piperazine difumarate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.
    摘要:
    合成了一系列11-[4-(肉桂基)-1-哌嗪基]-6,11-二氢二苯并[b,e]氧芴及其相关化合物,并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究,发现了(E)-1-(3-氟-6,11-二氢二苯并[b,e]氧芑-11-基)-4-(3-苯基-2-丙烯基)哌嗪二马来酸盐(50),AJ-3941,它具有最适合的联合药理活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.2564
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