2-Methyl-5-<2-hydroxyethyl>-benzthiazol | 3921-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-Methyl-5-<2-hydroxyethyl>-benzthiazol
• 英文别名: 5-<2-Hydroxy-ethyl>-2-methyl-benzthiazol；5-<β-Hydroxy-ethyl>-2-methyl-benzimidazol；2-(2-methyl-benzothiazol-5-yl)-ethanol；2-(2-Methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)ethanol
• CAS: 3921-06-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• mdl: MFCD00498264
• 分子量: 193.269
• InChiKey: LMONEXCPVOBHAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C
• 沸点：
  340.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-(2-甲基-1,3-苯并噻唑-5-基)乙腈	(2-methyl-benzothiazol-5-yl)-acetonitrile	103754-68-3	C10H8N2S	188.253
  ——	<2-Methyl-benzthiazol-5-yl>-essigsaeureaethylester	3921-05-9	C12H13NO2S	235.307

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-(2-氯乙基)-2-甲基-1,3-苯并噻唑	5-(2-Chlorethyl)-2-methyl-benzthiazol	22240-44-4	C10H10ClNS	211.715
  2-甲基-5-乙烯基-1,3-苯并噻唑	5-Vinyl-2-methyl-benzimidazol	22240-46-6	C10H9NS	175.254

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-5-<2-hydroxyethyl>-benzthiazol 在 氢氧化钾 、 五氯化磷 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(1,2-Dibromethyl)-2-methyl-benzthiazol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiazole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00486942
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基-1,3-苯并噻唑-5-基)乙腈 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Methyl-5-<2-hydroxyethyl>-benzthiazol
  参考文献：
  名称：

  Zubarovskii,V.M.; Bachurina,M.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 3848 - 3851

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-ALKOXYALKYL-N,N-DIALKYLAMINE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF, AND REMEDIES FOR NERVE DEGENERATION DISEASES CONTAINING THE SAME
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP1186594B1

  公开（公告）日：2009-08-05
• Zubarovskii,V.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 2849 - 2853
  作者：Zubarovskii,V.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US6797726B1
  申请人：——

  公开号：US6797726B1

  公开（公告）日：2004-09-28
• Zubarovskii,V.M.; Bachurina,M.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 3848 - 3851
  作者：Zubarovskii,V.M.、Bachurina,M.P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of thiazole derivatives
  作者：V. M. Zubarovskii、G. P. Khodot

  DOI：10.1007/bf00486942

  日期：——