N-((R)-1-methylheptyl)-N',N''-di(n-octyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide | 1146593-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((R)-1-methylheptyl)-N',N''-di(n-octyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide
• 英文别名: (R)-N1-(Octan-2-yl)-N3,N5-dioctylbenzene-1,3,5-tricarboxamide；3-N-[(2R)-octan-2-yl]-1-N,5-N-dioctylbenzene-1,3,5-tricarboxamide
• CAS: 1146593-84-1
• 化学式: C₃₃H₅₇N₃O₃
• 分子量: 543.834
• InChiKey: FZJMCAFDSKAEMZ-HHHXNRCGSA-N

物化性质

• 沸点：
  696.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-氨基辛烷 、 3,5-双(辛基氨基甲酰基)苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 以46%的产率得到N-((R)-1-methylheptyl)-N',N''-di(n-octyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的苯-1,3,5-三甲酰胺：在固态和稀溶液中的自组装和奇偶效应

  摘要：

  分子组织：在指定位置具有甲基取代基的手性苯三甲酰胺通过三倍的α螺旋型氢键自组装成具有优选螺旋度的超分子聚合物。奇-偶效应可操作和所有衍生物是示出山口液晶浩相（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802196

文献信息

• Asymmetrically Substituted Benzene-1,3,5-tricarboxamides: Self-Assembly and Odd-Even Effects in the Solid State and in Dilute Solution
  作者：Patrick J. M. Stals、Maarten M. J. Smulders、Rafael Martín-Rapún、Anja R. A. Palmans、E. W. Meijer

  DOI：10.1002/chem.200802196

  日期：2009.2.16

  organization: Chiral benzene tricarboxamides with methyl substituents at defined positions self‐assemble into supramolecular polymers of preferred helicity by three‐fold α‐helical‐type hydrogen bonding. The odd–even effect is operative and all derivatives are liquid crystalline showing a Colho phase (see figure).

  分子组织：在指定位置具有甲基取代基的手性苯三甲酰胺通过三倍的α螺旋型氢键自组装成具有优选螺旋度的超分子聚合物。奇-偶效应可操作和所有衍生物是示出山口液晶浩相（见图）。