O-m-Tolyl-O-ethylphosphorochloridothioat | 23833-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-m-Tolyl-O-ethylphosphorochloridothioat
• 英文别名: chloro-ethoxy-(3-methylphenoxy)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 23833-08-1
• 化学式: C₉H₁₂ClO₂PS
• 分子量: 250.686
• InChiKey: ZAJRBDCDUDCGQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl}ethanone oxime 、 O-m-Tolyl-O-ethylphosphorochloridothioat 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85.4%的产率得到O-(E)-1-{1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl}ethyleneamino-O-ethyl-O-3-tolylphosphorothioate
  参考文献：
  名称：

  O-(E)-1-{1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基}亚乙基氨基-O的立体选择性合成及生物活性-乙基-O-芳基硫代磷酸酯

  摘要：

  为了寻找具有高杀虫活性的新型先导化合物，通过1-{1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-的反应合成了一系列含有1,2,3-三唑和吡啶环的硫代磷酸酯衍生物。 5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基}乙酮肟与硫代磷酸氯酯。它们的结构已通过 IR、1H NMR、31P NMR、质谱和元素分析证实。6c 的结构由单晶 X 射线衍射确定，它是热力学稳定的 E 异构体。初步生物测定结果表明部分标题化合物具有一定的杀虫活性。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:15–20, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20367

  DOI：

  10.1002/hc.20367

文献信息

• DE2143756
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• LI, YU-GUI;BAO, RONG;ZHANG, ZONG-BING;YANG, JIAN-MEI;CAO, JIN-HONG;JIANG,+, ACTA CHIM. SIN., 45,(1987) N 7, 696-703
  作者：LI, YU-GUI、BAO, RONG、ZHANG, ZONG-BING、YANG, JIAN-MEI、CAO, JIN-HONG、JIANG,+

  DOI：——

  日期：——