N-(2-aminoethyl)-isoindoline | 61695-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-isoindoline
• 英文别名: 2-(2-aminoethyl)-isoindoline；2-(2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)ethan-1-amine；2-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)ethanamine
• CAS: 61695-06-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• mdl: MFCD08700486
• 分子量: 162.235
• InChiKey: COFMOMCDQVHTOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)-isoindoline 、 potassium tetrachloroplatinate(II) 以 水 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从乙二胺及其铂 (II) 配合物合成多胺，潜在的抗肿瘤剂

  摘要：

  这项工作描述了五种新胺配体的合成和表征，以及它们各自的铂 (II) 配合物通过与 K2PtCl4 在水中反应的制备和表征。这些配体是通过用乙二胺处理不同的卤化物或环氧化物而获得的。在人类小细胞肺癌细胞系及其顺铂抗性亚系中研究了三种复合物的细胞毒活性和细胞积累。在两个铂原子之间引入间隔（循环）导致细胞毒性活性显着降低。在等毒性剂量下，化合物 12 和 15 的细胞内铂浓度显着高于参考化合物、顺铂、卡铂或化合物 9 的浓度。这一事实表明，化合物 12 和 15 与推定的药理学靶点 DNA 之间加合物的形成不太受欢迎。如果这些化合物与 DNA 结合得更慢，与其他细胞内配体（如含硫分子）的相互作用将变得相关，这可能是细胞内铂浓度升高的原因。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejic.200501024
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(isoindolin-2-yl)ethylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81.2 %的产率得到N-(2-aminoethyl)-isoindoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACID CERAMIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CÉRAMIDASE ACIDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Described herein, inter alia, are acid ceramidase inhibitors and uses thereof.

  公开号：

  WO2023023156A1

文献信息

• N-1-Benzyl-3-pyrrolidinyl-4-dimethylamino benzamide derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04197243A1

  公开（公告）日：1980-04-08

  ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; X represents a lower alkoxy group; Y represents a hydrogen atom, an amino group, or mono- or di-lower alkylamino group; Z represents a halogen atom, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a lower alkylsulfinyl group, a lower alkylsulfonyl group, a sulfamoyl group, or a lower alkylsulfamoyl group; said Y and Z may combine to form --N.dbd.N--NH--; W represents a group shown by the formula ##STR2## (wherein A represents a phenyl group, a cyclohexyl group, a furyl group, or a pyridyl group; R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.4, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a phenyl group; R.sub.3 represents a lower alkyl group, a phenyl lower alkyl group, or a di-lower alkylamino lower alkyl group; R.sub.5, R.sub.6, and R.sub.7, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a lower alkylsulfinyl group, a lower alkylsulfonyl group, or a trifluoromethyl group; R.sub.8 represents a lower alkyl group; and n represents 1 or 2), a 1-ethyl-5-phenyl-2-pyrrolidinylmethyl group, a 1-ethyl-2-isoindolinylmethyl group, a 2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-isoquinolyl group, a 2-(2-phenylpyrrolidino)ethyl group, a 2-(2-isoindolinyl)ethyl group, or a 2-(1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl)ethyl group and the pharmaceutically acceptable nontoxic salts thereof. The compounds of this invention are strong central nervous system depressants, in particular strong antipsychotics.

  其中，R代表氢原子或较低的烷基基团；X代表较低的烷氧基团；Y代表氢原子、氨基团或单或双较低的烷基氨基团；Z代表卤原子、较低的烷氧基团、较低的烷基硫基团、较低的烷基亚硫氧基团、较低的烷基砜基团、磺胺基团或较低的烷基磺胺基团；所述的Y和Z可以结合形成--N.dbd.N--NH--；W代表由以下公式所示的基团（其中A代表苯基团、环己基团、呋喃基团或吡啶基团；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.4，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、较低的烷基基团或苯基团；R.sub.3代表较低的烷基基团、苯基较低的烷基基团或双较低的烷基氨基较低的烷基基团；R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤原子、较低的烷氧基团、较低的烷基硫基团、较低的烷基亚硫氧基团、较低的烷基砜基团、三氟甲基基团；R.sub.8代表较低的烷基基团；n代表1或2），1-乙基-5-苯基-2-吡咯啉基基团，1-乙基-2-异吲哚基基团，2-乙基-1,2,3,4-四氢-4-异喹啉基团，2-(2-苯基吡咯啉基)乙基基团，2-(2-异吲哚基)乙基基团，或2-(1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基)乙基基团及其在药学上可接受的无毒盐。本发明的化合物是强大的中枢神经系统抑制剂，特别是强效抗精神病药物。
• Pyrrolidinyl and piperidinyl benzamide derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04097487A1

  公开（公告）日：1978-06-27

  ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; X represents a lower alkoxy group; Y represents a hydrogen atom, an amino group, or a mono- or di-lower alkylamino group; Z represents a halogen atom, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a lower alkylsulfinyl group, a lower alkylsulfonyl group, a sulfamoyl group, or a lower alkylsulfamoyl group; said Y and Z may combine to form --N.dbd.N--NH--; W represents a group shown by the formula ##STR2## (wherein A represents a phenyl group, a cyclohexyl group, a furyl group, or a pyridyl group; R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.4, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a phenyl group; R.sub.3 represents a lower alkyl group, a phenyl lower alkyl group, or a di-lower alkylamino lower alkyl group; R.sub.5, R.sub.6, and R.sub.7, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a lower alkylsulfinyl group, a lower alkylsulfonyl group, or a trifluoromethyl group; R.sub.8 represents a lower alkyl group; and n represents 1 or 2), a 1-ethyl-5-phenyl-2-pyrrolidinylmethyl group, a 1-ethyl-2-isoindolinylmethyl group, a 2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-isoquinolyl group, a 2-(2-phenylpyrrolidino)ethyl group, a 2-(2-isoindolinyl)ethyl group, or a 2-(1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl)-ethyl group and the pharmaceutically acceptable nontoxic salts thereof. The compounds of this invention are strong central nervous system depressants, in particular strong antipsychotics.

  其中，R代表氢原子或较低的烷基基团；X代表较低的烷氧基团；Y代表氢原子、氨基团或一种或二种较低烷基氨基团；Z代表卤素原子、较低的烷氧基团、较低的烷基硫基团、较低的烷基亚砜基团、较低的烷基砜基团、磺酰胺基团或较低的烷基磺酰胺基团；所述的Y和Z可以组合形成--N.dbd.N--NH--；W代表由以下公式所示的基团（其中A代表苯基、环己基、呋喃基或吡啶基；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.4，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、较低的烷基基团或苯基；R.sub.3代表较低的烷基基团、苯基较低的烷基基团或二烷基氨基较低的烷基基团；R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素原子、较低的烷氧基团、较低的烷基硫基团、较低的烷基亚砜基团、较低的烷基砜基团或三氟甲基基团；R.sub.8代表较低的烷基基团；n代表1或2），1-乙基-5-苯基-2-吡咯啉甲基基团，1-乙基-2-异吲哚甲基基团，2-乙基-1,2,3,4-四氢-4-异喹啉基团，2-(2-苯基吡咯啉基团)，2-(2-异吲哚基团)，或2-(1,2,3,4-四氢-2-异喹啉)-乙基基团及其药学上可接受的无毒盐。本发明的化合物是强中枢神经系统抑制剂，特别是强抗精神病药物。
• US4097487A
  申请人：——

  公开号：US4097487A

  公开（公告）日：1978-06-27
• US4197243A
  申请人：——

  公开号：US4197243A

  公开（公告）日：1980-04-08
• Synthesis of Polyamines from Ethylenediamine and Their Platinum( <scp>II</scp> ) Complexes, Potential Antitumor Agents
  作者：Mara Rubia Costa Couri、Mauro Vieira de Almeida、Ana Paula Soares Fontes、Joana D’Arc Souza Chaves、Eloi Teixeira Cesar、Ricardo José Alves、Elene Cristina Pereira‐Maia、Arlette Garnier‐Suillerot

  DOI：10.1002/ejic.200501024

  日期：2006.5

  five new amine ligands and also the preparation and characterization of their respective platinum(II) complexes by reaction with K2PtCl4 in water. These ligands were obtained by treatment of different halides or epoxides with ethylenediamine. Cytotoxic activity and cellular accumulation of three complexes were investigated in a human small-cell lung carcinoma cell line and its cisplatin resistant subline

  这项工作描述了五种新胺配体的合成和表征，以及它们各自的铂 (II) 配合物通过与 K2PtCl4 在水中反应的制备和表征。这些配体是通过用乙二胺处理不同的卤化物或环氧化物而获得的。在人类小细胞肺癌细胞系及其顺铂抗性亚系中研究了三种复合物的细胞毒活性和细胞积累。在两个铂原子之间引入间隔（循环）导致细胞毒性活性显着降低。在等毒性剂量下，化合物 12 和 15 的细胞内铂浓度显着高于参考化合物、顺铂、卡铂或化合物 9 的浓度。这一事实表明，化合物 12 和 15 与推定的药理学靶点 DNA 之间加合物的形成不太受欢迎。如果这些化合物与 DNA 结合得更慢，与其他细胞内配体（如含硫分子）的相互作用将变得相关，这可能是细胞内铂浓度升高的原因。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)