8-Cyclopentyl-2-phenylamino-1-propyl-1,7-dihydro-purin-6-one | 1303953-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-Cyclopentyl-2-phenylamino-1-propyl-1,7-dihydro-purin-6-one
• 英文别名: 2-anilino-8-cyclopentyl-1-propyl-7H-purin-6-one
• CAS: 1303953-97-0
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅O
• 分子量: 337.425
• InChiKey: DZMZWDANOIAWHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊酸 在 N-甲基吡咯烷酮 、 五氯化磷 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-Cyclopentyl-2-phenylamino-1-propyl-1,7-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  新型，有效和选择性的次黄嘌呤类似物作为腺苷A1受体拮抗剂的设计与合成及其生物学评价。

  摘要：

  多管齐下的方法用于从常见的中间体III合成各种C-8环戊基次黄嘌呤类似物的文库。鉴定了几种有效的和选择性的化合物，并评估了Wistar大鼠的药代动力学（PK）特性。选择具有可接受的PK参数的化合物14之一用于体内原发性急性利尿模型的测试。该化合物在该模型中显示出明显的利尿活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.02.029

文献信息

• SUBSTITUTED FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS, ITS PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Ramdas Vidya

  公开号：US20120225812A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention provides substituted fused pyrimidine compounds of formula (I), their tautomers, polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them and methods of treating conditions and diseases that are mediated by adenosine receptor (AR) activity. The present invention also provides process of preparation of compounds of formula (I).

  本发明提供了公式（I）的取代融合嘧啶化合物，它们的互变异构体、多型体、立体异构体、前药、溶剂合物、药用可接受盐、含有它们的药物组合物以及治疗通过腺苷受体（AR）活性介导的病症和疾病的方法。本发明还提供了制备公式（I）化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS, ITS PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE FUSIONNÉS SUBSTITUÉS, LEUR PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS PRIVATE LTD

  公开号：WO2011055391A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention provides substituted fused pyrimidine compounds of formula (I), their tautomers, polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them and methods of treating conditions and diseases that are mediated by adenosine receptor (AR) activity. The present invention also provides process of preparation of formula (I).

  本发明提供了式(I)的取代融合嘧啶化合物，其互变异构体、多型体、立体异构体、前药、溶剂合物、药用可接受盐、含有它们的药物组合物以及治疗由腺苷受体（AR）活性介导的疾病和症状的方法。本发明还提供了制备式(I)的方法。
• Substituted fused pyrimidine compounds, its preparation and uses thereof
  申请人：Ramdas Vidya

  公开号：US08796290B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  The present invention provides substituted fused pyrimidine compounds of formula (I), their tautomers, polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them and methods of treating conditions and diseases that are mediated by adenosine receptor (AR) activity. The present invention also provides processes for preparation of compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的取代融合嘧啶化合物，它们的互变异构体、多晶形态、立体异构体、前药、溶剂化物、药学上可接受的盐、含有它们的制药组合物以及治疗通过腺苷受体（AR）活性介导的条件和疾病的方法。本发明还提供了制备式（I）化合物的方法。
• US8796290B2
  申请人：——

  公开号：US8796290B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• Design and synthesis of novel, potent and selective hypoxanthine analogs as adenosine A 1 receptor antagonists and their biological evaluation
  作者：Summon Koul、Vidya Ramdas、Dinesh A. Barawkar、Yogesh B. Waman、Neela Prasad、Santosh Kumar Madadi、Yogesh D. Shejul、Rajesh Bonagiri、Sujay Basu、Suraj Menon、Srinivasa B. Reddy、Sandhya Chaturvedi、Srinivas Rao Chennamaneni、Gaurav Bedse、Rhishikesh Thakare、Jayasagar Gundu、Sumit Chaudhary、Siddhartha De、Ashwinkumar V. Meru、Venkata Palle、Anita Chugh、Kasim A. Mookhtiar

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.02.029

  日期：2017.3

  Multipronged approach was used to synthesize a library of diverse C-8 cyclopentyl hypoxanthine analogs from a common intermediate III. Several potent and selective compounds were identified and evaluated for pharmacokinetic (PK) properties in Wistar rats. One of the compounds 14 with acceptable PK parameters was selected for testing in in vivo primary acute diuresis model. The compound demonstrated

  多管齐下的方法用于从常见的中间体III合成各种C-8环戊基次黄嘌呤类似物的文库。鉴定了几种有效的和选择性的化合物，并评估了Wistar大鼠的药代动力学（PK）特性。选择具有可接受的PK参数的化合物14之一用于体内原发性急性利尿模型的测试。该化合物在该模型中显示出明显的利尿活性。