1-(1H-咪唑-1-基甲基)-4-甲基哌嗪 | 91272-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(1H-咪唑-1-基甲基)-4-甲基哌嗪
• 中文别名: 哌嗪并,1-(1H-咪唑-1-基甲基)-4-甲基-
• 英文名称: 1-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-4-methylpiperazine
• 英文别名: 1-((1H-Imidazol-1-yl)methyl)-4-methylpiperazine；1-(imidazol-1-ylmethyl)-4-methylpiperazine
• CAS: 91272-89-8
• 化学式: C₉H₁₆N₄
• 分子量: 180.253
• InChiKey: NFMAHGCPYPEFSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  24.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-咪唑-1-基甲基)-4-甲基哌嗪 在 正丁基锂 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-二烷基氨基甲基取代的杂环的轻松合成

  摘要：

  亚胺离子是通过用琥珀酸酐处理缩醛胺而产生的。这些亚胺离子被杂环捕获，得到相应的N-二烷基氨基-甲基取代的杂环，这些杂环可通过碱水洗涤容易地从琥珀酸单酰胺副产物中分离出来。以高收率和高纯度获得杂环产物，而无需重结晶或蒸馏。

  DOI：

  10.1021/jo061723p
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 1-甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]哌嗪 在 丁二酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到1-(1H-咪唑-1-基甲基)-4-甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  N-二烷基氨基甲基取代的杂环的轻松合成

  摘要：

  亚胺离子是通过用琥珀酸酐处理缩醛胺而产生的。这些亚胺离子被杂环捕获，得到相应的N-二烷基氨基-甲基取代的杂环，这些杂环可通过碱水洗涤容易地从琥珀酸单酰胺副产物中分离出来。以高收率和高纯度获得杂环产物，而无需重结晶或蒸馏。

  DOI：

  10.1021/jo061723p