ethyl 6-(benzyloxy)benzo[d]isoxazol-3-ylcarbamate | 185836-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: ethyl 6-(benzyloxy)benzo[d]isoxazol-3-ylcarbamate
• 英文别名: ethyl [6-(phenylmethoxy)-1,2-benzisoxazol-3-yl]carbamate；ethyl N-(6-phenylmethoxy-1,2-benzoxazol-3-yl)carbamate
• CAS: 185836-40-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄
• 分子量: 312.325
• InChiKey: XTUBCHJRGOGXMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(benzyloxy)benzo[d]isoxazol-3-ylcarbamate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5S)-5-(甲氧基甲基)-3-[6-(4,4,4-三氟丁氧基)-1,2-苯并恶唑-3-基]-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  “环内”[11 C]CO2 固定：原型和概念验证

  摘要：

  碳11标记的二氧化碳是合成正电子发射断层扫描放射性示踪剂的最常见原料，可直接用于11 C-羰基化。在此，我们报告了一种设备的开发，该设备利用“环内”技术通过[11C]CO2固定来促进11C-羰基放射性示踪剂的稳健且可重复的合成。我们的“环内”[11 C]CO2 固定方法简单、高效，并且在环境压力和温度下顺利进行。我们选择了模型 11 C-羰基标记的氨基甲酸酯以及对称和不对称的脲，基于它们在放射性示踪剂设计中的广泛用途以及我们用于概念验证的临床研究兴趣。该方法的实用性通过单胺氧化酶 B、[11 C]SL25.1188 和 2 种新型脂肪酸酰胺水解酶抑制剂的可逆放射性药物的合成得到证明。这些放射性示踪剂经过分离和配制（>3.5 GBq；100 mCi），具有放射化学纯度（>99%）和摩尔放射性（≥80 GBq/μmol；≥2162 mCi/μmol）。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3528
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-苯基甲氧基苯甲腈 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 丙酮肟 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 6-(benzyloxy)benzo[d]isoxazol-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  “环内”[11 C]CO2 固定：原型和概念验证

  摘要：

  碳11标记的二氧化碳是合成正电子发射断层扫描放射性示踪剂的最常见原料，可直接用于11 C-羰基化。在此，我们报告了一种设备的开发，该设备利用“环内”技术通过[11C]CO2固定来促进11C-羰基放射性示踪剂的稳健且可重复的合成。我们的“环内”[11 C]CO2 固定方法简单、高效，并且在环境压力和温度下顺利进行。我们选择了模型 11 C-羰基标记的氨基甲酸酯以及对称和不对称的脲，基于它们在放射性示踪剂设计中的广泛用途以及我们用于概念验证的临床研究兴趣。该方法的实用性通过单胺氧化酶 B、[11 C]SL25.1188 和 2 种新型脂肪酸酰胺水解酶抑制剂的可逆放射性药物的合成得到证明。这些放射性示踪剂经过分离和配制（>3.5 GBq；100 mCi），具有放射化学纯度（>99%）和摩尔放射性（≥80 GBq/μmol；≥2162 mCi/μmol）。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3528

文献信息

• Oxazolidinone derivatives, their preparation and therapeutical use
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05843975A1

  公开（公告）日：1998-12-01

  The present invention relates to isoindole derivatives, and more particularly to 5-(hydroxymethyl)oxazolidine-2-one derivatives which are substituted at the 3 position by an indazole, benzisoxazole or benzisothiazole ring system, to a process for their preparation and to their application in therapy.

  本发明涉及异吲哚衍生物，更具体地是在3位被吲唑、苯并异噁唑或苯并异硫唑环系统取代的5-(羟甲基)噁唑啉-2-酮衍生物，以及它们的制备方法和在治疗中的应用。
• Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals 2018, 61, 252 - 262
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• DERIVES D'OXAZOLIDINONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0835254B1

  公开（公告）日：1999-09-01
• US5843975A
  申请人：——

  公开号：US5843975A

  公开（公告）日：1998-12-01
• “In-loop” [¹¹ C]CO₂ fixation: Prototype and proof of concept
  作者：Kenneth Dahl、Thomas L. Collier、Ran Cheng、Xiaofei Zhang、Oleg Sadovski、Steven H. Liang、Neil Vasdev

  DOI：10.1002/jlcr.3528

  日期：2018.3

  model 11 C-carbonyl-labeled carbamates as well as symmetrical and unsymmetrical ureas based on their widespread use in radiotracer design and our clinical research interests for proof of concept. Utility of this method is demonstrated by the synthesis of a reversible radiopharmaceutical for monoamine oxidase B, [11 C]SL25.1188, and 2 novel fatty acid amide hydrolase inhibitors. These radiotracers were

  碳11标记的二氧化碳是合成正电子发射断层扫描放射性示踪剂的最常见原料，可直接用于11 C-羰基化。在此，我们报告了一种设备的开发，该设备利用“环内”技术通过[11C]CO2固定来促进11C-羰基放射性示踪剂的稳健且可重复的合成。我们的“环内”[11 C]CO2 固定方法简单、高效，并且在环境压力和温度下顺利进行。我们选择了模型 11 C-羰基标记的氨基甲酸酯以及对称和不对称的脲，基于它们在放射性示踪剂设计中的广泛用途以及我们用于概念验证的临床研究兴趣。该方法的实用性通过单胺氧化酶 B、[11 C]SL25.1188 和 2 种新型脂肪酸酰胺水解酶抑制剂的可逆放射性药物的合成得到证明。这些放射性示踪剂经过分离和配制（>3.5 GBq；100 mCi），具有放射化学纯度（>99%）和摩尔放射性（≥80 GBq/μmol；≥2162 mCi/μmol）。