4-methylsulfanyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane | 55022-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: 4-methylsulfanyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane
• 英文别名: 4-Methylthiochinuclidin；4-Methylsulfanyl-1-azabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 55022-98-5
• 化学式: C₈H₁₅NS
• 分子量: 157.28
• InChiKey: YMQSMYNEDUHSGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylsulfanyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane 在 氢碘酸 、 potassium hydrogencarbonate 、 高氯酸 作用下， 生成 quinuclidine-4-thiol perchlorate
  参考文献：
  名称：

  截短侧耳素抗生素SB-268091的合成：一种新的实用，有效的奎尼丁4硫醇合成方法

  摘要：

  描述了截短侧耳素抗生素SB-268091的合成，其包括新的和改进的通往喹核苷-4-硫醇配体的途径。该化学反应已在多千克规模上进行，并且涉及使用液态氨中的钠进行的还原性双脱苄基反应。已经开发了替代条件来制备喹核苷-4-硫醇，其避免在液氨中使用钠。通过制备一系列类似物，还讨论并举例说明了制备差异性S-保护的喹核苷-4-硫醇的该方法的一般性。

  DOI：

  10.1021/op300263w
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-氰基哌啶 在 盐酸 、 二溴亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基溴化铵 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 4-methylsulfanyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  截短侧耳素抗生素SB-268091的合成：一种新的实用，有效的奎尼丁4硫醇合成方法

  摘要：

  描述了截短侧耳素抗生素SB-268091的合成，其包括新的和改进的通往喹核苷-4-硫醇配体的途径。该化学反应已在多千克规模上进行，并且涉及使用液态氨中的钠进行的还原性双脱苄基反应。已经开发了替代条件来制备喹核苷-4-硫醇，其避免在液氨中使用钠。通过制备一系列类似物，还讨论并举例说明了制备差异性S-保护的喹核苷-4-硫醇的该方法的一般性。

  DOI：

  10.1021/op300263w

文献信息

• ECKHARDT W.; GROB C. A., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1974, 57, NO 8, 2339-2345
  作者：ECKHARDT W.、 GROB C. A.

  DOI：——

  日期：——
• ERBB RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20210009587A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Disclosed are compounds inhibiting ErbBs (e.g. HER2), pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or stereoisomers thereof and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compound and the pharmaceutical composition can effectively treat diseases associated ErbBs (especially HER2), including cancer.
• US6815437B1
  申请人：——

  公开号：US6815437B1

  公开（公告）日：2004-11-09