2--aminophenol | 3416-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2--aminophenol
• 英文别名: 2--phenol；2-(N-Methyl-4-nitro-benzamino)-phenol；N-(2-hydroxyphenyl)-N-methyl-4-nitrobenzamide
• CAS: 3416-83-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: JPMQCBWJZWKVBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-198 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  470.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-硝基-N-苯基苯甲酰胺 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以74%的产率得到2--aminophenol
  参考文献：
  名称：

  A diversity-oriented synthesis of bioactive benzanilides via a regioselective C(sp²)–H hydroxylation strategy

  摘要：

  一种通过C(sp²)–H羟基化合成生物活性苯甲酰胺的多样性合成方法已被研究。该反应表现出优异的区域选择性、对官能团的良好耐受性和高产率。

  DOI：

  10.1039/c5sc03905c

文献信息

• ORGANIC PEROXIDES: VI. REACTION OF PHENOLS AND SECONDARY AROMATIC AMINES WITH <i>p</i>-NITROBENZOYL AND <i>p</i>,<i>p</i>′-DINITROBENZOYL PEROXIDES
  作者：J. T. Edward、S. A. Samad

  DOI：10.1139/v63-143

  日期：1963.4.1

  not available

  不可用
• BENZAMIDE DERIVATIVES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0757670B1

  公开（公告）日：1999-01-13
• US6211242B1
  申请人：——

  公开号：US6211242B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAMIDE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA VASOPRESSINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1995029152A1

  公开（公告）日：1995-11-02

  (EN) This invention relates to new benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity, etc. and represented by general formula (I), wherein R1 is aryl optionally substituted with lower alkyl, etc., R2 is lower alkyl, etc., R3 is hydrogen, etc., R4 is aryl, etc., X is CH or N, and Y is CH or N, and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.(FR) L'invention porte sur de nouveaux dérivés de benzamide, agissant comme antagonistes de la vasopressine et présentant la formule générale (I) où R1 représente un aryle éventuellement substitué par un alkyle inférieur, etc., R2 représente un alkyle inférieur, etc., R3 représente un hydrogène, etc., R4 représente un aryle, etc., X représente CH ou N, et Y représente CH ou N, ainsi que sur leurs sels pharmacocompatibles, sur leur méthode de préparation, et sur une composition pharmaceutique les contenant.
• A diversity-oriented synthesis of bioactive benzanilides via a regioselective C(sp²)–H hydroxylation strategy
  作者：Yong-Hui Sun、Tian-Yu Sun、Yun-Dong Wu、Xinhao Zhang、Yu Rao

  DOI：10.1039/c5sc03905c

  日期：——

  A diversity-oriented synthesis of bioactive benzanilidesviaC(sp²)–H hydroxylation has been studied. The reaction demonstrates excellent regioselectivity, good tolerance of functional groups, and high yields.

  一种通过C(sp²)–H羟基化合成生物活性苯甲酰胺的多样性合成方法已被研究。该反应表现出优异的区域选择性、对官能团的良好耐受性和高产率。