3,5-二甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯酚 | 507462-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,5-二甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯酚
• 中文别名: 2,6-二甲基-4-羟基苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenol
• CAS: 507462-90-0
• 化学式: C₁₄H₂₁BO₃
• 分子量: 248.13
• InChiKey: ZCBINMYCBLXSBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium fluoride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-benzyl-2-{5-[4-(2-bromoethoxy)-2,6-dimethylphenyl]pyridin-2-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  用于微管蛋白-SRC双靶点抑制剂的二芳基类化合物

  摘要：

  本发明公开了一种用于微管蛋白‑SRC双靶点抑制剂的二芳基类化合物。本发明还提供了一种如式I所示二芳基类化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐。所述二芳基类化合物可以作为微管蛋白和Src激酶双靶点抑制剂，也可以作为单独的微管蛋白或Src激酶抑制剂使用。本发明化合物能明显抑制微管蛋白单体的聚合、抑制细胞增殖。

  公开号：

  CN116444427A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲酚 、 频那醇硼烷 在 PdCl2(PPh3)2 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3,5-二甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Novel thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions

  摘要：

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式I的化合物的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中在规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本文中定义的芳香族或杂环芳基。

  公开号：

  US20040009995A1

文献信息

• Hydrazone–Palladium-Catalyzed Allylic Arylation of Cinnamyloxyphenylboronic Acid Pinacol Esters
  作者：Kohei Watanabe、Takashi Mino、Taichi Abe、Taketo Kogure、Masami Sakamoto

  DOI：10.1021/jo501235w

  日期：2014.7.18

  Allylic arylation of cinnamyloxyphenylboronic acid pinacol esters 3, which have arylboronic acid moiety and allylic ether moiety, using a hydrazone 1d–Pd(OAc)2 system proceeded and gave the corresponding 1,3-diarylpropene derivatives 4 with a phenolic hydroxyl group via a selective coupling reaction of the π-allyl intermediate to the boron-substituted position of the leaving group.

  使用1d- Pd（OAc）2体系进行了具有芳基硼酸部分和烯丙基醚部分的肉桂氧基苯基硼酸频哪醇酯3的烯丙基芳基化反应，并通过选择性的反应得到了相应的带有酚羟基的1,3-二芳基丙烯衍生物4 π-烯丙基中间体与离去基团的硼取代位置的偶联反应。
• Thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07138530B2

  公开（公告）日：2006-11-21

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3, R4 and R7 are defined in the specification, Z is SO or SO2, and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  本发明揭示了一种治疗由补体级联反应的经典途径介导的急性或慢性疾病症状的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式（I）的化合物或其溶剂化物、水合物或药学上可接受的盐的治疗有效量；其中R1、R2、R3、R4和R7在规范中有定义，Z为SO或SO2，Ar为芳香或杂芳基，如规范中所定义。
• Novel thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040009995A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 7 are defined in the specification, Z is SO or SO 2 , and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式I的化合物的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中在规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本文中定义的芳香族或杂环芳基。
• 用于微管蛋白-SRC双靶点抑制剂的二芳基类化合物
  申请人：武汉人福创新药物研发中心有限公司

  公开号：CN116444427A

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明公开了一种用于微管蛋白‑SRC双靶点抑制剂的二芳基类化合物。本发明还提供了一种如式I所示二芳基类化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐。所述二芳基类化合物可以作为微管蛋白和Src激酶双靶点抑制剂，也可以作为单独的微管蛋白或Src激酶抑制剂使用。本发明化合物能明显抑制微管蛋白单体的聚合、抑制细胞增殖。