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1-tetrahydropyranyloxyhentriacont-10-yne | 176256-20-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-tetrahydropyranyloxyhentriacont-10-yne
英文别名
1-Tetrahydropyranyloxy-hentriacont-10-yne;2-hentriacont-10-ynoxyoxane
1-tetrahydropyranyloxyhentriacont-10-yne化学式
CAS
176256-20-5
化学式
C36H68O2
mdl
——
分子量
532.935
InChiKey
SNENONCEMMRZQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    28
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-tetrahydropyranyloxyhentriacont-10-yne对甲苯磺酸一水合物 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 hentriacont-10-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Modified bile acids process for their preparation and their use
    摘要:
    本发明涉及式I的连接剂修饰的胆酸衍生物:##STR1## 其中基团X.sup.1、X.sup.2、X.sup.3和Y以及n如权利要求所定义的那样,并且涉及它们的制备过程。本发明所述的化合物具有治疗活性,因此适用于药物,特别是降脂药。本发明还涉及将胆酸衍生物作为药物使用的方法。
    公开号:
    US05641767A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Modified bile acids process for their preparation and their use
    摘要:
    本发明涉及公式I的连接物修饰的胆酸衍生物:##STR1## 其中基团X^1、X^2、X^3和Y以及n如权利要求中定义的,并且涉及其制备方法。根据本发明的化合物具有治疗活性,因此适用作药物,尤其是作为降脂药物。本发明还涉及根据本发明的胆酸衍生物作为药物的用途。
    公开号:
    US05641767A1
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文献信息

  • US5641767A
    申请人:——
    公开号:US5641767A
    公开(公告)日:1997-06-24
  • Modified bile acids process for their preparation and their use
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US05641767A1
    公开(公告)日:1997-06-24
    The invention relates to linker-modified bile acid derivatives of the formula I: ##STR1## wherein the radicals X.sup.1, X.sup.2, X.sup.3 and Y and n are as defined in the claims, and to a process for their preparation. The compounds according to the invention are therapeutically active and are thus suitable as drugs, especially as hypolipldemics. The invention further relates to the use of the bile acid derivatives according to the invention as drugs.
    本发明涉及公式I的连接物修饰的胆酸衍生物:##STR1## 其中基团X^1、X^2、X^3和Y以及n如权利要求中定义的,并且涉及其制备方法。根据本发明的化合物具有治疗活性,因此适用作药物,尤其是作为降脂药物。本发明还涉及根据本发明的胆酸衍生物作为药物的用途。
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