(2R,3R)-2,3-diphenylpentane-1,5-diol | 1044596-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2R,3R)-2,3-diphenylpentane-1,5-diol
• CAS: 1044596-35-1
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: ACIZQKQWGSKCCO-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-diisopropyl (1-hydroxy-3-phenylallyl)phosphonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氧化硫吡啶 、 三甲基乙酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 50.83h， 生成 (2R,3R)-2,3-diphenylpentane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  α-Ketophosphonates as Ester Surrogates: Isothiourea-Catalyzed Asymmetric Diester and Lactone Synthesis

  摘要：

  Isothiourea HBTM-2.1 catalyzes the asymmetric Michael addition/lactonization of aryl- and alkenylacetic acids using alpha-keto-beta,gamma-unsaturated phosphonates as alpha,beta-unsaturated ester surrogates, giving access to a diverse range of stereodefined lactones or enantioenriched functionalized diesters upon ring-opening.

  DOI：

  10.1021/ol500873s

文献信息

• Stereodivergent Carbon–Carbon Bond Formation between Iminium and Enolate Intermediates by Synergistic Organocatalysis
  作者：Byungjun Kim、Yongjae Kim、Sarah Yunmi Lee

  DOI：10.1021/jacs.0c11077

  日期：2021.1.13

  chiral Lewis base. This reaction proceeds through a synergistic catalytic cycle which consists of one cycle leading to a chiral iminium electrophile and a second cycle generating a nucleophilic chiral enolate for the construction of a carbon-carbon bond. By varying the combinations of catalyst enantiomers, all four stereoisomers of the products with two vicinal stereocenters are accessible with high

  我们在此报告了一种通过手性吡咯烷和手性路易斯碱的组合催化芳基乙酸酯与 α,β-不饱和醛的迈克尔加成的立体发散方法。该反应通过协同催化循环进行，该循环包括一个循环导致手性亚胺亲电试剂和第二个循环产生亲核手性烯醇化物以构建碳-碳键。通过改变催化剂对映异构体的组合，具有两个邻位立体中心的产物的所有四种立体异构体都可以以高对映选择性和非对映选择性获得。迈克尔加成的产物，1,5-醛酯，可以很容易地转化为各种其他有价值的对映体富集结构，包括那些在无环系统中带有三个连续立体中心的结构，