八(异丁基倍半硅氧烷) | 221326-46-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 八(异丁基倍半硅氧烷)
• 英文名称: octa(isobutylsilsesquioxane)
• 英文别名: Pss-octaisobutyl substituted 97；1,3,5,7,9,11,13,15-octakis(2-methylpropyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane
• CAS: 221326-46-1
• 化学式: C₃₂H₇₂O₁₂Si₈
• 分子量: 873.6
• InChiKey: GPJIUZGXKCEIEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  267-273 °C(lit.)
• 沸点：
  538.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.01
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  八(异丁基倍半硅氧烷) 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 1,3,5,7,9,11,14-heptaisobutyltricyclo[7.3.3.15,11]heptasiloxane-endo-3,7,14-triol
  参考文献：
  名称：

  NCO-haltige Verbindungen mit kovalent gebundenen polyedrischen oligomeren Silizium-Sauerstoffcluster-Einheiten

  摘要：

  这项发明涉及具有共价键结合的多面体寡聚硅氧簇单元的新型NCO含量化合物，适用于涂料系统中的交联剂，可导致改善的性能，如硬化烤漆良好的流平性和/或良好的溶解度。

  公开号：

  EP1496062A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁基三乙氧基硅烷 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以26%的产率得到八(异丁基倍半硅氧烷)
  参考文献：
  名称：

  T 8倍半硅氧烷笼子的高产路线和一些新颖的硅酸盐硅酸盐的X射线晶体结构

  摘要：

  描述了使用四正丁基氟化铵由三烷氧基硅烷合成T 8倍半硅氧烷骨架。收率在20–95％的范围内，与其他文献资料相比，这是一个很大的进步。这种方法可以制备各种功能化的T 8笼子。还报道了三个新的T 8笼，八环戊基倍半硅氧烷，八异丁基倍半硅氧烷和八（4-羧甲基-3,3-二甲基丁基）倍半硅氧烷的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b302950f

文献信息

• Lithium-Templated Formation of Polyhedral Oligomeric Silsesquioxanes (POSS)
  作者：Nicha Prigyai、Supphachok Chanmungkalakul、Vuthichai Ervithayasuporn、Nuttapon Yodsin、Siriporn Jungsuttiwong、Nobuhiro Takeda、Masafumi Unno、Jaursup Boonmak、Suda Kiatkamjornwong

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01836

  日期：2019.11.18

  coordination bonds. After acid treatment, Li-T7 undergoes lithium–proton cationic exchange, yielding hepta(i-butyl)silsesquioxane trisilanol (2; H-T7) quantitatively. The high yield of H-T7 seems to be influenced by Li–O bonding in the Li-T7 complex that affects the selective formation of hepta(i-butyl)silsesquioxane trisilanolate and the bulky i-butyl groups which may prevent decomposition or SQ cage-rearrangement

  配位化合物七（异丁基）倍半硅氧烷三硅烷醇锂（1 ; Li-T 7）是倍半硅氧烷（SQ）合成中的稳定中间体，已成功分离出产率为65％，并高度溶于非极性溶剂如己烷。Li-T 7的结构已通过NMR，IR光谱，基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱，电喷雾电离质谱和计算仿真得到了证实，从而详细阐明了SQ的分子间自缔合保持架具有盒形的Li 6 O 6多面体，通过强配位键。酸处理后，Li-T 7进行锂-质子阳离子交换，定量生成七（异丁基）倍半硅氧烷三硅烷醇（2 ; HT 7）。HT的高收率7似乎是由在李-T栗-O结合的影响7复杂影响庚的选择性形成（我丁基）倍半硅氧烷trisilanolate和笨重的我-丁基，即使在碱性条件下回流，也可以防止分解或SQ笼重新排列。单晶X射线晶体学通过强分子间氢键证实了哑铃形SQ部分笼的存在。有趣的是，通过添加二氯甲烷降低反应溶液的极性导致形成立方八（异丁基）倍半硅氧烷（3 ;
• Symmetry driven: the synthesis of co-substituent octasilsesquioxanes
  作者：Nicha Prigyai、Supphachok Chanmungkalakul、Mongkol Sukwattanasinitt、Vuthichai Ervithayasuporn

  DOI：10.1039/d1nj02381k

  日期：——

  Cubic octasilsesquioxanes with mixed substituents were directly synthesized through a sol–gel process using the mixture of i-butyl(triethoxysilane) and other alkoxysilanes.

  通过溶胶-凝胶法，使用正丁基（三乙氧基硅烷）和其他烷氧基硅烷的混合物直接合成了混合取代基的立方八硅氧烷。
• Synthesis of polyhedral phenylsilsesquioxanes with KF as the source of the fluoride ion
  作者：Matjaž Koželj、Boris Orel

  DOI：10.1039/b804224a

  日期：——

  preparation of polyhedral phenylsilsesquioxanes is reported. Phenylsilsesquioxane resin and freshly hydrolysed phenyltrimethoxysilane was refluxed with various phase-transfer catalysts and potassium fluoride in toluene yielding octaphenylsilsesquioxane, or in a mixture of THF and ethanol yielding dodecaphenylsilsesquioxane.

  报道了另一种制备多面体苯基倍半硅氧烷的方法。将苯基倍半硅氧烷树脂和新鲜水解的苯基三甲氧基硅烷与各种相转移催化剂和氟化钾在甲苯中回流，生成八苯基倍半硅氧烷，或者在THF和乙醇的混合物中回流，生成十二苯基倍半硅氧烷。
• [DE] OLIGOMERE SILASESQUIOXANE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG<br/>[EN] OLIGOMER SILASESQUIOXANES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE OF THE SAME<br/>[FR] SILASESQUIOXANES OLIGOMERES, PROCEDE DE FABRICATION DE CEUX-CI ET UTILISATION
  申请人：CREAVIS TECH & INNOVATION GMBH

  公开号：WO2004063207A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung vollständig kondensierter oligomerer Silasesquioxane der Formel R1aR2bR3cR4dR5eR6fR7gR8hSi8O12 mit R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 = gleiche oder ungleiche, substituierte oder unsubstituierte Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Cycloalkenyl-, Alkinyl-, Cycloalkinyl-, Aryl-, Heteroarylreste oder Wasserstoff und a + b + c + d + e + f + g + h = 8 und der Struktur 1 1sowie deren Verwendung für die Synthese von nicht vollständig kondensierten Silasesquioxanen, von funktionalisierten Silasesquioxanen, von Katalysatoren und deren Ausgangsverbindungen sowie für die Synthese und Modifizierung von Polymeren.

  该发明涉及一种制备完全缩合的寡聚硅氧烷的方法，其化学式为R1aR2bR3cR4dR5eR6fR7gR8hSi8O12，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 = 相同或不同的取代或未取代的烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基、杂环芳基残基或氢，a + b + c + d + e + f + g + h = 8，并具有结构1。该方法还涉及使用该硅氧烷合成不完全缩合的硅氧烷、官能化硅氧烷、催化剂及其起始化合物以及合成和改性聚合物。
• [EN] N-HETEROCYCLIC-CARBENE-MEDIATED PREPARATION OF POLYHEDRAL SILSESQUIOXANES<br/>[FR] PRÉPARATION À MÉDIATION PAR UN CARBÈNE N-HÉTÉROCYCLIQUE DE SILSESQUIOXANES POLYÉDRIQUES
  申请人：KEMIJSKI INST

  公开号：WO2013184076A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  An organocatalytic method for a preparation of polyhedral silsesquioxanes characterized by use of N-heterocyclic carbenes, NHC, as organocatalysts, is described in present invention. Stable, isolable NHCs or their precursors that are called also cryptocarbenes could be used in disclosed process. Polyhedral silsesquioxanes could be prepared from hydrolyzates of functional trialkoxysilanes, silsesquioxane resins or from other already existing polyhedral silsesquioxanes compounds by mixing them with an organocatalytic NHC in an organic solvent at an appropriate temperature. Because of excellent solubility of carbenes in a reaction media high yields of polyhedral silsesquioxanes are obtained even at a concentration of NHC lower than 1 mol %.

  本发明描述了一种使用N-杂环卡宾(NHC)作为有机催化剂的有机催化方法，用于制备以多面体硅氧烷为特征的聚合物。可以使用稳定、可分离的NHC或其前体(也称为加密卡宾)来进行披露的过程。多面体硅氧烷可以从功能性三烷氧基硅烷、硅氧烷树脂的水解物或从其他已存在的多面体硅氧烷化合物中制备，方法是将它们与有机催化的NHC在适当的温度下混合在有机溶剂中。由于卡宾在反应介质中的溶解度极高，即使NHC的浓度低于1 mol %，也可以获得高产率的多面体硅氧烷。