| 1334232-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 1334232-73-3
• 化学式: C₃₆H₆₀O₇Si
• 分子量: 632.954
• InChiKey: RGZIQPSSHPGDQA-AOWQFNAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  86.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(2R)-2-[(1R)-1-[(1S,2S,4S,5R,7S,10R,11S,14S,15S,18S)-5,7-dihydroxy-10,14-dimethyl-3-oxapentacyclo[9.7.0.02,4.05,10.014,18]octadecan-15-yl]-1-hydroxyethyl]-4,5-dimethyl-2,3-dihydropyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  Withanolide A的合成，其神经营养特性的生物学评估以及分泌酶抑制作用的研究

  摘要：

  类固醇上的神经元：通过单线态氧烯反应，沃顿换位，Corey-Seebach同源性和乙烯基醛醇缩合反应，实现了神经生成类固醇内酯与醇化物A的立体选择性合成。生物学评估表明神经突向外生长，这支持了该化合物在传统印度医学中的潜在神经发生作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201101869
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[(1R)-1-[(3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-1-(methoxymethoxy)ethyl]-4,5-dimethyl-2,3-dihydropyran-6-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Withanolide A的合成，其神经营养特性的生物学评估以及分泌酶抑制作用的研究

  摘要：

  类固醇上的神经元：通过单线态氧烯反应，沃顿换位，Corey-Seebach同源性和乙烯基醛醇缩合反应，实现了神经生成类固醇内酯与醇化物A的立体选择性合成。生物学评估表明神经突向外生长，这支持了该化合物在传统印度医学中的潜在神经发生作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201101869