2-(异丙基硫基)苯甲酰氯 | 144672-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(异丙基硫基)苯甲酰氯
• 英文名称: 2-(isopropylthio)benzoyl chloride
• 英文别名: 2-propan-2-ylsulfanylbenzoyl chloride
• CAS: 144672-61-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClOS
• 分子量: 214.716
• InChiKey: GBWKEJJYEZHYOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(异丙基硫基)苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-3-methylsulfanyl-5-(2-propan-2-ylsulfanylphenyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation and antiarthritic activity of new 1,5-diaryl-3-alkylthio-1H-1,2,4-triazoles and corresponding sulfoxides and sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90015-u
• 作为产物：
  描述：

  2-(isopropylthio)benzoic acid 在 三氯化磷 作用下， 生成 2-(异丙基硫基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  （2-烷基硫代苯甲酰基）二茂铁的合成，光谱表征和电化学性能。2-甲硫基，2-乙硫基和2-异丙硫基衍生物的晶体结构

  摘要：

  一锅法合成了七种新的（2-烷基硫代苯甲酰基）二茂铁，这是通过将二茂铁与相应的羧酸和三氯化磷原位生成的酰氯进行Friedel-Crafts酰化反应而实现的。所得化合物通过光谱数据（UV，IR，1 H和13NMR），而其电化学性质已通过循环伏安法研究。还报告了其中三个的单晶X射线结构测定。这三种衍生物均表现出分子内C–H…O相互作用，其中涉及环戊二烯基（Cp）环的供体和羰基氧作为受体。这种相互作用有利于两个部分的共面排列。符合C–O键的向量与相应的Cp平面之间的夹角均小于6.4°。常规的氢键在这三个晶体结构中都不存在，但是已经发现并详细分析了某些类型的C–H…O，C–H…S和C–H…π类型的弱分子间相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.04.034

文献信息

• Synthesis, spectral characterization and electrochemical properties of (2-alkylthiobenzoyl)ferrocenes. Crystal structures of 2-methylthio, 2-ethylthio and 2-isopropylthio derivatives
  作者：Zoran Ratković、Slađana B. Novaković、Goran A. Bogdanović、Dejan Šegan、Rastko D. Vukićević

  DOI：10.1016/j.poly.2010.04.034

  日期：2010.7

  (2-alkylthiobenzoyl)ferrocenes has been achieved by Friedel–Crafts acylation of ferrocene with acid chlorides generated in situ from the corresponding carboxylic acids and phosphorous trichloride. The obtained compounds were characterized by spectroscopic data (UV, IR, 1H and 13C NMR), whereas their electrochemical properties have been investigated by cyclic voltammetry. The single-crystal X-ray structure determinations

  一锅法合成了七种新的（2-烷基硫代苯甲酰基）二茂铁，这是通过将二茂铁与相应的羧酸和三氯化磷原位生成的酰氯进行Friedel-Crafts酰化反应而实现的。所得化合物通过光谱数据（UV，IR，1 H和13NMR），而其电化学性质已通过循环伏安法研究。还报告了其中三个的单晶X射线结构测定。这三种衍生物均表现出分子内C–H…O相互作用，其中涉及环戊二烯基（Cp）环的供体和羰基氧作为受体。这种相互作用有利于两个部分的共面排列。符合C–O键的向量与相应的Cp平面之间的夹角均小于6.4°。常规的氢键在这三个晶体结构中都不存在，但是已经发现并详细分析了某些类型的C–H…O，C–H…S和C–H…π类型的弱分子间相互作用。
• N-Pyrrolidin-3YL-Amide Derivatives As Serotonin and Noradrenalin Re-Uptake Inhibitors
  申请人：Fish Paul Vincent

  公开号：US20090239928A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A compound of Formula (I) and pharmaceutically and/or veterinarily acceptable derivatives thereof, wherein: R 1 is H, C 1-6 alkyl, —C(A)D, C 3-8 cycloalkyl, aryl, het, aryl-C 1-4 alkyl or het-C 1-4 alkyl, wherein the cycloalkyl, aryl or het groups are optionally substituted by at least one substituent independently selected from C 1-8 allkyl, C 1-8 alkoxy, OH, halo, CF 3 , OCHF 2 , OCF3, SCF 3 , hydroxy-C 1-6 alkyl, C 1-4 alkoxy-C 1-6 alkyl and C 1-4 alkyl-S—C 1-4 alkyl; A is S or O; D is H, C 1-6 alkyl, aryl, het, aryl-C 1-4 alkyl or het-C 1-4 alkyl; R 2 represents aryl 1 or het 1 , each of which is substituted by at least one substituent independently selected from B, provided that when R 2 is substituted by halo then it is also substituted with at least one other substituent independently selected from B other than halo; B represents aryl 2 , het 2 , Oaryl 2 , Ohet 2 , Sarl 2 , Shet 2 , SC 1-6 alkyl, halogen, CHF 2 , OCHF 2 , CF 2 CF 3 , CH 2 CF 3 , CF2CH 3 , aryl 2 -C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkyl-C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkylC 1-4 alkoxy, C 3-6 cycloalkyl-O—C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl-C 1-4 alkoxy-C 1-4 alkyl, OC 3-6 cycloalkyl, SC 3-6 cycloalkyl; wherein the aryl 2 and het 2 groups are optionally substituted by at least one group selected from C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 1-6 alkoxy, OC 3-6 cycloalkyl, halo, CN, OH, CF 3 , CHF 2 , OCF 3 , OCHF 2 , hydroxyC 1 $alkyl, C 1-4 alkoxy-C 1-4 alkyl, SC 1-6 alkyl and SCF 3 ; n is 1 or 2, provided that when n is 1, m is 0 or 1 and when n is 2, m is 0, wherein if m is 0, then * represents a chiral centre; R 3 is H, C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, C 3-8 cycloalkylC 1-6 alkyl, aryl 3 , het 3 , aryl 3 -C 1-4 alkyl or het 3 -C 1-4 alkyl, wherein the C 3-8 cycloalkyl, aryl 3 or het 3 groups are optionally substituted by at least one substituent independently selected from C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, CN, OH, halo, CF 3 , OCF 3 , SCF 3 , hydroxy-C 1-6 alkyl, C 1-4 alkoxy-C 1-6 alkyl and C 1-4 alkyl-S—C 1-4 alkyl; at each occurrence aryl, aryl 1 , aryl 2 and aryl 3 independently represent phenyl, naphthyl, anthracyl or phenanthryl; het 1 represents an aromatic 5- or 6-membered heterocycle which contains at least one N, O or S heteroatom, optionally fused to an aryl group; at each occurrence het, het 2 , and het 3 independently represents an aromatic or non-aromatic 4-, 5- or 6-membered heterocycle which contains at least one N, O or S heteroatom, optionally fused to a 5- or 6-membered carbocyclic group or a second 4-, 5- or 6membered heterocycle which contains at least one N, O or S heteroatom.

  公式（I）的化合物及其药学和/或兽医学上可接受的衍生物，其中：R1为H，C1-6烷基，-C（A）D，C3-8环烷基，芳基，杂环基，芳基-C1-4烷基或杂环基-C1-4烷基，其中环烷基，芳基或杂环基可以选择地被至少一个取代基取代，该取代基独立地选择自C1-8烷基，C1-8烷氧基，OH，卤素，CF3，OCHF2，OCF3，SCF3，羟基-C1-6烷基，C1-4烷氧基-C1-6烷基和C1-4烷基-S-C1-4烷基；A为S或O；D为H，C1-6烷基，芳基，杂环基，芳基-C1-4烷基或杂环基-C1-4烷基；R2代表芳基1或杂环基1，每个都被至少一个取代基独立地选择自B，但当R2被卤素取代时，它还被至少一个取代基独立地选择自B，该取代基不是卤素；B代表芳基2，杂环基2，O芳基2，Ohet2，S芳基2，Shet2，SC1-6烷基，卤素，CHF2，OCHF2，CF2CF3，CH2CF3，CF2CH3，芳基2-C1-4烷基，C3-6环烷基，C3-6环烷基-C1-4烷基，C3-6环烷基C1-4烷氧基，C3-6环烷基-O-C1-4烷基，C3-6环烷基-C1-4烷氧基-C1-4烷基，OC3-6环烷基，SC3-6环烷基；其中芳基2和杂环基2可以选择地被至少一个基团取代，所述基团选择自C1-6烷基，C3-6环烷基，C1-6烷氧基，OC3-6环烷基，卤素，CN，OH，CF3，CHF2，OCF3，OCHF2，羟基C1$烷基，C1-4烷氧基-C1-4烷基，SC1-6烷基和SCF3；n为1或2，但当n为1时，m为0或1，当n为2时，m为0，其中如果m为0，则*表示手性中心；R3为H，C1-6烷基，C3-8环烷基，C3-8环烷基C1-6烷基，芳基3，杂环基3，芳基3-C1-4烷基或杂环基3-C1-4烷基，其中C3-8环烷基，芳基3或杂环基3可以选择地被至少一个取代基取代，该取代基独立地选择自C1-6烷基，C1-6烷氧基，CN，OH，卤素，CF3，OCF3，SCF3，羟基-C1-6烷基，C1-4烷氧基-C1-6烷基和C1-4烷基-S-C1-4烷基；在每次出现中，芳基，芳基1，芳基2和芳基3独立地表示苯基，萘基，蒽基或菲基；het1表示至少含有一个N，O或S杂原子的芳香5-或6元杂环，可选择地与芳基团融合；在每次出现中，het，het2和het3独立地表示至少含有一个N，O或S杂原子的芳香或非芳香4、5或6元杂环，可选择地与5-或6元杂环碳环基或含有至少一个N，O或S杂原子的第二个4、5或6元杂环融合。
• SUBSTITUTED BENZOYLAMINO-INDAN-2-CARBOXYLIC ACIDS AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：CAULFIELD Thomas J.

  公开号：US20100113462A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to novel compounds of the formula I: wherein in any of its stereoisomeric forms or a mixture of stereoisomeric forms in any ratio, or a physiologically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as described herein. The inventive compounds have CXCR5 inhibitory activity are particularly useful in treating or preventing various inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, lupus, Crohn's Disease, associated with the modulation of the human CXCR5 receptor.

  本发明涉及公式I的新化合物：其中在其任何立体异构形式或立体异构形式的混合物中以任何比例，或其生理上可接受的盐，其中取代基如此描述。这些创新化合物具有CXCR5抑制活性，特别适用于治疗或预防各种炎症性疾病，例如类风湿性关节炎，多发性硬化症，红斑狼疮，克罗恩病，与人类CXCR5受体调节相关。
• WO2006/64336
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-PYRROLIDIN-3-YL-AMIDE DERIVATIVES AS SEROTONIN AND NORADRENALIN RE-UPTAKE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1828121A2

  公开（公告）日：2007-09-05