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(3-cycloheptylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)methanol | 916800-07-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-cycloheptylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)methanol
英文别名
——
(3-cycloheptylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)methanol化学式
CAS
916800-07-2
化学式
C15H20N2O
mdl
——
分子量
244.337
InChiKey
CJQGDMFYEUJOHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二氯苯酚(3-cycloheptylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)methanol三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以37%的产率得到3-cycloheptyl-8-((2,6-dichlorophenoxy)methyl)imidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Heteroaryl 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors
    摘要:
    提供了一种新型化合物,它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些新型化合物的结构为:W-L-Z(I)或其立体异构体或前药或其药用可接受盐,其中W、L和Z在此处定义。
    公开号:
    US20060281750A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-羟甲基吡啶2-溴-1-环庚基乙酮乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以57%的产率得到(3-cycloheptylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    Heteroaryl 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors
    摘要:
    提供了一种新型化合物,它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些新型化合物的结构为:W-L-Z(I)或其立体异构体或前药或其药用可接受盐,其中W、L和Z在此处定义。
    公开号:
    US20060281750A1
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文献信息

  • IMIDIAZO -AND TRIAZOLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1912986B1
    公开(公告)日:2012-09-05
  • HETEROARYL 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS
    申请人:Li James J.
    公开号:US20090306084A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure: W-L-Z  (I) or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, L and Z are defined herein.
  • US7572807B2
    申请人:——
    公开号:US7572807B2
    公开(公告)日:2009-08-11
  • US8158648B2
    申请人:——
    公开号:US8158648B2
    公开(公告)日:2012-04-17
  • Heteroaryl 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors
    申请人:Li J. James
    公开号:US20060281750A1
    公开(公告)日:2006-12-14
    Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure: W-L-Z   (I) or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, L and Z are defined herein.
    提供了一种新型化合物,它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些新型化合物的结构为:W-L-Z(I)或其立体异构体或前药或其药用可接受盐,其中W、L和Z在此处定义。
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