Acetic acid (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-17-(2-bromo-acetyl)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 52887-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-17-(2-bromo-acetyl)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 52887-92-0
• 化学式: C₂₃H₃₅BrO₄
• 分子量: 455.432
• InChiKey: OSZNKQYJYAVNLK-DVLHQWTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-17-(2-bromo-acetyl)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Acetic acid (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-17-((Z)-2-cyano-1-methoxy-vinyl)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  类固醇心脏，II。替代赫尔辛基-丁烯二酮替代电子法π-电子系统

  摘要：

  ZurKlärungvon Struktur-Wirkungsbeziehungen和Herzglycosiden wird der17β-Cardenolidringdurch verschiedeneungesättigteGruppierungen（6，7，8 und 9）ausgetauscht。

  DOI：

  10.1002/cber.19741070425
• 作为产物：
  描述：

  3β-Acetoxy-14β,21-dihydroxy-5β-pregnan-20-one 、 甲基磺酰氯 生成 Acetic acid (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-17-(2-bromo-acetyl)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  类固醇心脏，II。替代赫尔辛基-丁烯二酮替代电子法π-电子系统

  摘要：

  ZurKlärungvon Struktur-Wirkungsbeziehungen和Herzglycosiden wird der17β-Cardenolidringdurch verschiedeneungesättigteGruppierungen（6，7，8 und 9）ausgetauscht。

  DOI：

  10.1002/cber.19741070425