(1S,2R)-1-phenyl-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(N-morpholino)-1-bromopropane | 1236068-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1S,2R)-1-phenyl-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(N-morpholino)-1-bromopropane
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,2R)-1-bromo-3-morpholin-4-yl-1-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1236068-33-9
• 化学式: C₁₈H₂₇BrN₂O₃
• 分子量: 399.328
• InChiKey: CLOOKDIXOQHDKL-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-1-phenyl-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(N-morpholino)-1-bromopropane 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4R,5R)-4-(morpholin-4-ylmethyl)-5-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  d-苏-PDMP的新型高效立体选择性合成

  摘要：

  开始 从适当官能化氮丙啶，（1个的高效率的立体选择性合成[R，2 - [R ）-苯基-2-癸酰氨基-3-吗啉代丙-1-醇（d -苏- PDMP）进行说明。该方法基于氮丙啶环向恶唑啉的环扩环，可用于合成具有不同酰胺链和糖模拟部分的许多类似物。 区域选择性-开环-糖苷酶-抑制剂-扩环

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260225
• 作为产物：
  描述：

  苯基甘油醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 氯化铵 、 magnesium bromide ethyl etherate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (1S,2R)-1-phenyl-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(N-morpholino)-1-bromopropane
  参考文献：
  名称：

  d-苏-PDMP的新型高效立体选择性合成

  摘要：

  开始 从适当官能化氮丙啶，（1个的高效率的立体选择性合成[R，2 - [R ）-苯基-2-癸酰氨基-3-吗啉代丙-1-醇（d -苏- PDMP）进行说明。该方法基于氮丙啶环向恶唑啉的环扩环，可用于合成具有不同酰胺链和糖模拟部分的许多类似物。 区域选择性-开环-糖苷酶-抑制剂-扩环

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260225

文献信息

• MgBr₂-mediated opening of 2,3-three membered heterocyclic amines
  作者：Giuliana Righi、Simona Ciambrone、Evelina Esuperanzi、Francesca Montini、Romina Pelagalli

  DOI：10.1002/jhet.354

  日期：——

  Regio- and stereo-controlled opening of 2,3-epoxy amines and 2,3-aziridine amines by the commercially available MgBr2 is described. As reported, this new method could represent a general and useful approach for the preparation of promising intermediates. Moreover, in particular cases, the reaction evolves toward an interesting oxazolidin-2-one structure. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  描述了可商购的MgBr 2对2，3-环氧胺和2，3-氮丙啶胺的区域和立体控制的打开。据报道，这种新方法可能代表了制备有前途的中间体的一般和有用的方法。而且，在特定情况下，反应发展为令人感兴趣的恶唑烷丁-2-酮结构。J.杂环化​​学。（2010）。