1-((4-chlorophenyl)amino)-3,3-dimethylbutanone | 177212-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-((4-chlorophenyl)amino)-3,3-dimethylbutanone
• 英文别名: 1-(4-Chloroanilino)-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 177212-56-5
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO
• 分子量: 225.718
• InChiKey: SRQPGLHHKLVVLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-chlorophenyl)amino)-3,3-dimethylbutanone 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 5-Tert-butyl-3-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 3-Aryl-5-tert-butyl-4-oxazolin-2-ones.

  摘要：

  一种合成3-芳基-5-丁基-4-恶唑啉-2-酮（6）的高效合成方法被描述。通过使用2.2当量的双(三甲基硅基)胺锂，将N-芳基氨基甲酸乙酯（10）与1-溴-3,3-二甲基-2-丁酮（9a）或1-溴-3-乙基-3-甲基-2-戊酮（9b）反应，可以得到较高产率的6。同时，反应机理也进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.699
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 1-溴频哪酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以41.6%的产率得到1-((4-chlorophenyl)amino)-3,3-dimethylbutanone
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 3-Aryl-5-tert-butyl-4-oxazolin-2-ones.

  摘要：

  一种合成3-芳基-5-丁基-4-恶唑啉-2-酮（6）的高效合成方法被描述。通过使用2.2当量的双(三甲基硅基)胺锂，将N-芳基氨基甲酸乙酯（10）与1-溴-3,3-二甲基-2-丁酮（9a）或1-溴-3-乙基-3-甲基-2-戊酮（9b）反应，可以得到较高产率的6。同时，反应机理也进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.699

文献信息

• 一种三唑酰胺酮类杀菌剂，合成方法及其应用
  申请人：三峡大学

  公开号：CN106243053B

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明属于有机化工技术领域，特别是一种作为杀菌剂的三唑酰胺酮类化合物，所述杀菌剂化学结构式为：其中，取代基R1和R2为苯基或对氯苯基或对溴苯基或对氟苯基或邻氟苯基或邻氯苯基或2,4‑二氯苯基或2,4‑二氟苯基或叔丁基或邻甲基苯基或间氟苯基或对三氟甲基苯基或邻甲基对氯苯基及其他取代基，取代基位置、个数以及共轭位置不固定。合成方法为以1,2,4‑三唑‑1‑乙酸与α‑氨基酮衍生物在有机催化剂作用下经缩合反应，得到的一类新型三唑酰胺酮类化合物，本发明提供了一种步骤少、产率高的合成新方法以合成一类新型三唑酰氨酮类化合物，又因产物其表现出良好的抑菌活性，有利于作为杀菌剂的应用。
• A Novel Synthesis of 3-Aryl-5-tert-butyl-4-oxazolin-2-ones.
  作者：Noriaki KUDO、Misa TANIGUCHI、Kazuo SATO

  DOI：10.1248/cpb.44.699

  日期：——

  An efficient synthetic method for 3-aryl-5-butyl-4-oxazolin-2-ones (6) is described. The reaction of ethyl N-arylcarbamates (10) with 1-bromo-3, 3-dimethyl-2-butanone (9a) or 1-bromo-3-ethyl-3-methyl-2-pentanone (9b) using 2.2 eq of lithium bis(trimethylsilyl)amide afforded 6 in good yields. The reaction mechanisms are discussed.

  一种合成3-芳基-5-丁基-4-恶唑啉-2-酮（6）的高效合成方法被描述。通过使用2.2当量的双(三甲基硅基)胺锂，将N-芳基氨基甲酸乙酯（10）与1-溴-3,3-二甲基-2-丁酮（9a）或1-溴-3-乙基-3-甲基-2-戊酮（9b）反应，可以得到较高产率的6。同时，反应机理也进行了讨论。