1-(2-甲基苯基)-9,10-蒽二酮 | 20600-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-(2-甲基苯基)-9,10-蒽二酮
• 英文名称: 1-(o-tolyl)anthraquinone
• 英文别名: 1-o-Tolyl-anthrachinon；1-(2-Methylphenyl)anthracene-9,10-dione
• CAS: 20600-72-0
• 化学式: C₂₁H₁₄O₂
• 分子量: 298.341
• InChiKey: HQFYEFYEKUSUAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914690090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基苯基)-9,10-蒽二酮 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 1-(2-bromomethyl-phenyl)-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Braude et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1049,1056

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-o-tolyl-1,4-dihydro-anthraquinone 在 氢氧化钾 、 氧气 作用下， 生成 1-(2-甲基苯基)-9,10-蒽二酮
  参考文献：
  名称：

  Braude et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1049,1056

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereodynamics and Conformational Chirality of the Atropisomers of Ditolyl Anthrones and Anthraquinone
  作者：Lodovico Lunazzi、Michele Mancinelli、Andrea Mazzanti

  DOI：10.1021/jo800677n

  日期：2008.7.1

  Syn and anti conformers in similar proportions were observed at ambient temperature for the title compounds. The conformational assignment of the two anthrones was obtained by the observation of different multiplicity of the methylene NMR signals, whereas that of the anthraquinone derivative was determined by NOE experiments. The anti-to-syn interconversion barriers were obtained by line-shape simulation

  在环境温度下观察到标题化合物的顺式和反式构象体比例相似。通过观察亚甲基NMR信号的不同多重性获得了两个蒽酮的构象分配，而通过NOE实验确定了蒽醌衍生物的构象分配。通过温度依赖的NMR谱线的线形模拟和饱和转移实验，获得了反合成互变的势垒。在一种情况下，X射线衍射表明syn是晶体中唯一观察到的结构。
• [EN] COMPOUNDS INHIBITING NEF-CALNEXIN INTERACTION<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'INTERACTION NEF-CALNEXINE
  申请人：THE GEORGE WASHINGTON UNIV A CONGRESSIONALLY CHARTERED NOT-FOR-PROFIT CORP

  公开号：WO2017123795A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The invention relates to compounds and methods for restoring or preserving cholesterol efflux in a cell infected with Human Immunodeficiency Virus (HIV) by preventing or decreasing an interaction between Negative Regulatory Factor (Nef) protein and Calnexin protein, and methods for screening for such compounds.