2,4-dithiolumazine | 54058-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-dithiolumazine
• 英文别名: 2,4-thiolumazine；1H-pteridine-2,4-dithione；2,4-Dithionotetrahydropteridin；Pteridine-2,4(1H,3H)-dithione；1H-pteridine-2,4-dithione
• CAS: 54058-49-0
• 化学式: C₆H₄N₄S₂
• 分子量: 196.257
• InChiKey: NVJMRINSWKVAKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dithiolumazine 在 xanthine oxidase 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 2,4-dithioviolapterin
  参考文献：
  名称：

  与黄嘌呤氧化酶/脱氢酶中电子转移相关的吡喃蝶呤二硫烯畸变

  摘要：

  还原底物 4-thiolumazine 和 2,4-dithiolumazine 已用于与黄嘌呤氧化酶 (XO) 和黄嘌呤脱氢酶形成 Mo IV产物复合物。这些 Mo IV产物配合物在光谱的近红外区域显示出强烈的金属-配体电荷转移 (MLCT) 带。光泵浦到这个 MLCT 波段产生 Mo 位点的共振拉曼光谱，没有蛋白质中高吸收性 FAD 和 2Fe2S 簇的贡献。共振拉曼光谱揭示了结合产物的面内弯曲模式和低频钼二硫烯和吡喃蝶呤二硫烯振动模式。这项工作为吡喃蝶呤二硫烯在电子转移反应性中的作用提供了敏锐的洞察力。

  DOI：

  10.1021/ic500873y
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-疏基蝶啶 在 劳森试剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以50%的产率得到2,4-dithiolumazine
  参考文献：
  名称：

  与黄嘌呤氧化酶/脱氢酶中电子转移相关的吡喃蝶呤二硫烯畸变

  摘要：

  还原底物 4-thiolumazine 和 2,4-dithiolumazine 已用于与黄嘌呤氧化酶 (XO) 和黄嘌呤脱氢酶形成 Mo IV产物复合物。这些 Mo IV产物配合物在光谱的近红外区域显示出强烈的金属-配体电荷转移 (MLCT) 带。光泵浦到这个 MLCT 波段产生 Mo 位点的共振拉曼光谱，没有蛋白质中高吸收性 FAD 和 2Fe2S 簇的贡献。共振拉曼光谱揭示了结合产物的面内弯曲模式和低频钼二硫烯和吡喃蝶呤二硫烯振动模式。这项工作为吡喃蝶呤二硫烯在电子转移反应性中的作用提供了敏锐的洞察力。

  DOI：

  10.1021/ic500873y

文献信息

• Immunosuppressive effects of pteridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030236255A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Novel poly-substituted pteridinediones (lumazines), and mono- or polysubstituted 2-thiolumazines, 4-thiolumazines or 2,4-dithiolumazines, having disclosed substituents in positions 1, 3, 6 and 7 of the pteridine ring, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as biologically active ingredients in preparing pharmaceutical compositions especially for the treatment or prevention of a CNS disorder, a cell proliferative disorder, a viral infection, an immune or auto-immune disorder or a transplant rejection. Combinations of the pteridine derivatives of the invention with an immunosuppressant or immunomodulator drug, an antineoplastic drug or an antiviral agent, providing potential synergistic effects, are also disclosed.

  新型多取代的喹啉二酮（卢马嗪），以及单取代或多取代的2-硫代卢马嗪，4-硫代卢马嗪或2,4-二硫代卢马嗪，在喹啉环的1、3、6和7位上具有已披露的取代基，并且其药学上可接受的盐，在制备药物组合物中作为生物活性成分特别用于治疗或预防中枢神经系统疾病、细胞增殖障碍、病毒感染、免疫或自身免疫障碍或移植排斥。本发明的喹啉衍生物与免疫抑制剂或免疫调节剂药物、抗肿瘤药物或抗病毒药物的组合，提供潜在的协同效应。
• Immunosuppresive effects of pteridine derivatives
  申请人：Waer Jozef Albert Mark

  公开号：US20070043000A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Novel poly-substituted pteridinediones (lumazines), and mono- or polysubstituted 2-thiolumazines, 4-thiolumazines or 2,4-dithiolumazines, having disclosed substituents in positions 1, 3, 6 and 7 of the pteridine ring, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as biologically active ingredients in preparing pharmaceutical compositions especially for the treatment or prevention of a CNS disorder, a cell proliferative disorder, a viral infection, an immune or auto-immune disorder or a transplant rejection. Combinations of the pteridine derivatives of the invention with an immunosuppressant or immunomodulator drug, an antineoplastic drug or an antiviral agent, providing potential synergistic effects, are also disclosed.

  新型多取代噻唑并二酮（吕马嗪），以及单取代或多取代的2-硫吕马嗪、4-硫吕马嗪或2,4-二硫吕马嗪，在噻嗪环的1、3、6和7位上具有已披露的取代基，以及其药学上可接受的盐，可用作制备药物组合物的活性成分，尤其适用于治疗或预防中枢神经系统疾病、细胞增殖紊乱、病毒感染、免疫或自身免疫性疾病或移植排斥。本发明的噻唑衍生物与免疫抑制剂或免疫调节剂、抗肿瘤药物或抗病毒药物的组合，提供潜在的协同作用。
• IMMUNOSUPPRESSIVE EFFECTS OF PTERIDINE DERIVATIVES
  申请人：4 AZA Bioscience nv

  公开号：EP1636232A2

  公开（公告）日：2006-03-22
• US6946465B2
  申请人：——

  公开号：US6946465B2

  公开（公告）日：2005-09-20
• [EN] IMMUNOSUPPRESSIVE EFFECTS OF PTERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] EFFETS IMMUNOSUPPRESSIFS DE DERIVES DE PTERIDINE
  申请人：4 AZA BIOSCIENCE NV

  公开号：WO2004104005A2

  公开（公告）日：2004-12-02

  Novel poly-substituted pteridinediones (lumazines), and mono- or polysubstituted 2-thiolumazines, 4-thiolumazines or 2,4-dithiolumazines, having disclosed substituents in positions 1, 3, 6 and 7 of the pteridine ring, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as biologically active ingredients in preparing pharmaceutical compositions especially for the treatment or prevention of a CNS disorder, a cell proliferative disorder, a viral infection, an immune or auto-immune disorder or a transplant rejection. Combinations of the pteridine derivatives of the invention with an immunosuppressant or immunomodulator drug, an antineoplastic drug or an antiviral agent, providing potential synergistic effects, are also disclosed.