dimethyl 2,2'-carbonyldibenzoate | 65594-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,2'-carbonyldibenzoate
• 英文别名: 2,2'-carbonyl-di-benzoic acid dimethyl ester；2,2'-Bis-methoxycarbonyl-benzophenon；2,2'-Carbonyl-di-benzoesaeure-dimethylester；Benzophenon-dicarbonsaeure-(2.2')-dimethylester；Dimethyl 2,2'-carbonyldibenzoate；methyl 2-(2-methoxycarbonylbenzoyl)benzoate
• CAS: 65594-65-2
• 化学式: C₁₇H₁₄O₅
• 分子量: 298.295
• InChiKey: PPAQXZDZQRCIHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethane-2,2'-dicarboxylic acid 在 盐酸 、 alkaline KMNO₄ 作用下， 生成 dimethyl 2,2'-carbonyldibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Graebe; Juillard, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 242, p. 222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbonylative Suzuki–Miyaura couplings of sterically hindered aryl halides: synthesis of 2-aroylbenzoate derivatives
  作者：Aya Ismael、Troels Skrydstrup、Annette Bayer

  DOI：10.1039/d0ob00044b

  日期：——

  diversely substituted 2-aroylbenzoate esters featuring a new protocol for the carbonylative coupling of aryl bromides with boronic acids and a new strategy to favour carbonylative over non-carbonylative reactions. Two different synthetic pathways - (i) the alkoxycarbonylation of 2-bromo benzophenones and (ii) the carbonylative Suzuki-Miyaura coupling of 2-bromobenzoate esters - were evaluated. The latter approach

  我们已经开发出一种羰基化方法，用于合成不同取代的2-芳基苯甲酸酯，其特征是芳基溴化物与硼酸进行羰基化偶联的新方案，以及采用羰基化而非非羰基化反应的新策略。评估了两种不同的合成途径-（i）2-溴二苯甲酮的烷氧基羰基化和（ii）2-溴苯甲酸酯的羰基化Suzuki-Miyaura偶联-。后一种方法提供了更宽的基材耐受性，因此是首选途径。我们观察到2-取代的芳基溴化物是具有挑战性的羰基化化学底物，有利于非羰基化途径。但是，我们发现，缓慢添加硼酸可以改善羰基化的Suzuki-Miyaura偶联，
• THE CONDENSATION OF BETA-NAPHTHOL WITH PHTHALIC ANHYDRIDE
  作者：Louis F. Fieser

  DOI：10.1021/ja01360a051

  日期：1931.9
• Plastic compositions
  申请人：MONSANTO CHEMICALS

  公开号：US02147242A1

  公开（公告）日：1939-02-14