[Fe(N-methyl-N,N',N'-tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine)O2l](1+) | 230971-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Fe(N-methyl-N,N',N'-tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine)O2l](1+)
• 英文别名: [Fe(III)(N-methyl-N,N',N'-tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine))(η2-O2)](1+)；[FeOO(N-methyl-N,N',N'-tris(pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine)](1+)
• CAS: 230971-76-3；423719-98-6
• 化学式: C₂₁H₂₅FeN₅O₂
• 分子量: 435.309
• InChiKey: CIPJAHDGPFRDLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(N-methyl-N,N',N'-tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine)O2l](1+) 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(N-methyl,N,N',N'-tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine)Fe(hydroperoxide)](2+)
  参考文献：
  名称：

  Characterization of a Nonheme Mononuclear Peroxoiron(III) Intermediate by UV/Vis and EPR Spectroscopy and Mass Spectrometry

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199906)1999:6<993::aid-ejic993>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  [Fe(N-methyl-N,N',N'-tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine)(OOH)](1+) 在 Et₃N 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [Fe(N-methyl-N,N',N'-tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine)O2l](1+)
  参考文献：
  名称：

  Mössbauer和电子顺磁共振波谱研究了非血红素铁（III）-氢过氧化物和铁（III）-过氧模型配合物的电子结构。

  摘要：

  Ferric peroxo complexes are currently extensively studied due to their proposed occurrence as reactive intermediates in the catalytic oxygenation reactions of enzymes. An electronic structure investigation is presented for the synthetic mononuclear nonheme Fe(III)-hydroperoxo complex and the related Fe(III)peroxo compound which is based on complementary EPR and applied-field Mossbauer spectroscopy. The data provide detailed insight into the properties of the iron(III) site in the low-spin Fe-OOH compound and the high-spin Fe-OO complex.

  DOI：

  10.1021/ic010635e

文献信息

• XAS characterization of end-on and side-on peroxoiron(<scp>iii</scp>) complexes of the neutral pentadentate N-donor ligand N-methyl-N,N′,N′-tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine
  作者：Kevin D. Koehntop、Jan-Uwe Rohde、Miquel Costas、Lawrence Que Jr.

  DOI：10.1039/b409727k

  日期：——

  end-on hydroperoxide ligand. However, the XAS analyses of 2 are not conclusive: Me-TPEN can act either as a pentadentate ligand to form a seven-coordinate peroxo complex, which has precedence in the DFT geometry optimization of [FeIII(N4Py)(η2-O2)]+ (the neutral pentadentate N-donor ligand N4Py = N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-bis(2-pyridyl)methylamine), or as a tetradentate ligand with a dangling pyridylmethyl

  过氧中间体涉及参与双氧代谢的铁酶的催化循环。 X射线吸收光谱已被用于增益洞察低自旋配合物[Fe的铁配位环境III（ME-TPEN）（η 1 -OOH）] 2+ （1）和所述高自旋复杂的[Fe III（ME-TPEN ）（η 2 -O 2）] + （2）（中性五齿N-供配体 Me-TPEN = N-甲基-N，N '，N'-三（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺），并从中获取不可用的度量参数 X射线晶体学。该络合物显示出约15个单位的相对较大的前峰峰面积，表明铁心的中心对称性显着变形。这些扭曲是由于过氧化物，要么是末端氢过氧化物为1 （r Fe–O = 1.81Å），要么是末端氢过氧化物为2 （r Fe–O = 1.99Å）。这XAS对1的分析有力地支持了六坐标低自旋铁（III）中心与五坐标相协调氮原子 来自Me-TPEN和一个氧原子 氢过氧化物 配体。但是，那XAS对2的分析不是结论性的：M