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(S)-3-methyl-1-(pyridin-2-yl)butan-1-amine | 144852-40-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-methyl-1-(pyridin-2-yl)butan-1-amine
英文别名
(S)-3-methyl-1-(2-pyridyl)butylamine;(S)-3-Methyl-1-(pyridin-2-yl)butan-1-amine;(1S)-3-methyl-1-pyridin-2-ylbutan-1-amine
(S)-3-methyl-1-(pyridin-2-yl)butan-1-amine化学式
CAS
144852-40-4
化学式
C10H16N2
mdl
——
分子量
164.25
InChiKey
CQQSJHCEEUYAOK-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    245.4±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-4-methyl-2-(phthaloylamino)pentanenitrile 在 decamethylrhenocene 一水合肼 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 25.0~110.0 ℃ 、1.42 MPa 条件下, 反应 84.0h, 生成 (S)-3-methyl-1-(pyridin-2-yl)butan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    Chiral Ligands Containing Heteroatoms; 9.1General Procedures for the Synthesis of Optically Active 1-(2-Pyridyl)alkylamines from α-Amino Acids
    摘要:
    介绍了从光学活性 δ± 氨基酸合成 1-(2-吡啶基)烷基胺和 N-甲基或 N,N-二甲基-1-(2-吡啶基)烷基胺的一般方法。所介绍的程序基于合适的腈与乙炔的催化共环三聚反应,可以在不损失光学纯度的情况下进行。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26282
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文献信息

  • KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
    申请人:Pauls Heinz W.
    公开号:US20140005167A1
    公开(公告)日:2014-01-02
    The present teachings provide a compound represented by structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.
    本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物,或其药用可接受的盐。还描述了药物组合物及其使用方法。
  • [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC LESDITS COMPOSÉS
    申请人:UNIV HEALTH NETWORK
    公开号:WO2013053051A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I') or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.
    本教学提供了由结构式(I)或(I')表示的吲唑化合物或其药用可接受的盐。还描述了这些药物组合物及其用作蛋白激酶抑制剂的方法,如对乳腺癌细胞、结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性的TTK蛋白激酶、极化样激酶4(PLK4)和极化激酶。
  • [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE DE CEUX-CI
    申请人:UNIV HEALTH NETWORK
    公开号:WO2014056083A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    The invention is a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Values for the variables are provided herein. Also included is a pharmaceutical composition comprising the compound represented by Structural Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and methods of treating a subject with cancer with the compound of Structural Formula (I).
    该发明是由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。这里提供了变量的值。还包括一种含有由结构式(I)表示的化合物和药学上可接受的载体或稀释剂的药物组合物,以及使用结构式(I)的化合物治疗癌症患者的方法。
  • INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
    申请人:University Health Network
    公开号:US20140371202A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.
    本教学提供由结构式(I)或(I')所代表的吲唑化合物或其药学上可接受的盐。还描述了制备药物组合物和使用方法,作为蛋白激酶抑制剂,例如TTK蛋白激酶,极化样激酶4(PLK4)和极化激酶,对乳腺癌细胞,结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性。
  • Kinase inhibitors and method of treating cancer with same
    申请人:Pauls Heinz W.
    公开号:US08980934B2
    公开(公告)日:2015-03-17
    The present teachings provide a compound represented by structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.
    本教学提供了一个由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。还描述了其制药组合物和使用方法。
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