5-bromo-3-{1-[2-chloro-6-(difluoromethoxy)-3-fluorophenyl]-2-fluoro-2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1413876-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-bromo-3-{1-[2-chloro-6-(difluoromethoxy)-3-fluorophenyl]-2-fluoro-2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 3-[2,2-bis(benzenesulfonyl)-1-[2-chloro-6-(difluoromethoxy)-3-fluorophenyl]-2-fluoroethyl]-5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1413876-04-6
• 化学式: C₂₈H₁₈BrClF₄N₂O₅S₂
• 分子量: 717.944
• InChiKey: ONINSTIZZKMVNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-{1-[2-chloro-6-(difluoromethoxy)-3-fluorophenyl]-2-fluoro-2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 甲醇 、 potassium fluoride 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 trans-4-[4-(3-{-1-[2-chloro-6-(difluoromethoxy)-3-fluorophenyl]-2-fluoroethyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES BICYCLIQUES FUSIONNÉS

  摘要：

  式(I)的化合物，其药用盐，合成方法，中间体，配方以及使用它们进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如至少部分由MET、RON、ALK、IR或IGF-1R中的至少一个驱动的肿瘤。本摘要不限制该发明。

  公开号：

  WO2012158658A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-(2-chloro-6-difluoromethoxy-3-fluorophenyl)-methanol 在 盐酸 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-bromo-3-{1-[2-chloro-6-(difluoromethoxy)-3-fluorophenyl]-2-fluoro-2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES BICYCLIQUES FUSIONNÉS

  摘要：

  式(I)的化合物，其药用盐，合成方法，中间体，配方以及使用它们进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如至少部分由MET、RON、ALK、IR或IGF-1R中的至少一个驱动的肿瘤。本摘要不限制该发明。

  公开号：

  WO2012158658A1

文献信息

• FUSED BICYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Jin Meizhong

  公开号：US20140088114A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by at least one of MET, RON, ALK, IR, or IGF-1R. This Abstract is not limiting of the invention.

  该发明涉及公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，制剂以及使用该化合物治疗疾病的方法，包括治疗癌症，如至少部分由MET，RON，ALK，IR或IGF-1R驱动的肿瘤。本摘要并不限制该发明。