7-chloro-2-oxazol-5-yl-thieno[3,2-b]pyridine | 387819-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 7-chloro-2-oxazol-5-yl-thieno[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 5-(7-chlorothieno[3,2-b]pyridin-2-yl)-1,3-oxazole
• CAS: 387819-42-3
• 化学式: C₁₀H₅ClN₂OS
• 分子量: 236.681
• InChiKey: YJTQTNOQXURTER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-甲基吲哚 、 7-chloro-2-oxazol-5-yl-thieno[3,2-b]pyridine 在 silica gel 、 Azane;chloroform;methanol;hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以to afford the title compound (197 mg, 0.569 mmol, 27% yield)的产率得到(2-Methyl-1H-indol-5-yl)-(2-oxazol-5-yl-thieno[3,2-b]pyridin-7-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Thiophene derivatives useful as anticancer agents

  摘要：

  本发明涉及公式11的化合物以及其药学上可接受的盐和水合物，其中X、Y、R1、R2和R11的定义如本文所述。本发明还涉及含有公式1化合物的制药组合物以及通过给哺乳动物施用公式1化合物治疗过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20020004511A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-噻吩并[3,2-b]吡啶-2-羧醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-chloro-2-oxazol-5-yl-thieno[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Thiophene derivatives useful as anticancer agents

  摘要：

  该发明涉及公式11的化合物，以及其在药学上可接受的盐和水合物，其中X、Y、R1、R2和R11如本文所定义。该发明还涉及含有公式1化合物的药物组合物，以及通过给哺乳动物施用公式1化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20020004511A1