(1R*,3R*,7S*,9R*)-4,4,7-trimethyl-9-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-exo-11-oxatricyclo<5.3.1.0^2,6>undecan-3-ol | 123164-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1R*,3R*,7S*,9R*)-4,4,7-trimethyl-9-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-exo-11-oxatricyclo<5.3.1.0^2,6>undecan-3-ol
• 英文别名: (1R*,3R*,7S*,9R*)-4,4,7-trimethyl-9-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-exo-11-oxatricyclo[5.3.1.0^2,6]undecan-3-ol；(1R,2R,3R,6R,7S,9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4,7-trimethyl-11-oxatricyclo[5.3.1.02,6]undecan-3-ol
• CAS: 123164-86-3
• 化学式: C₁₉H₃₆O₃Si
• 分子量: 340.579
• InChiKey: UWQJKMHZFSXQMT-ZZXBLFKASA-N

物化性质

• 沸点：
  381.7±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,3R*,7S*,9R*)-4,4,7-trimethyl-9-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-exo-11-oxatricyclo<5.3.1.0^2,6>undecan-3-ol 、 (1R*,7S*,9R*)-4,4,7-trimethyl-9-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-exo-11-oxatricyclo<5.3.1.0^2,6>undecan-3-ol 、 二硫化碳 、 碘甲烷 生成 O-[(1R,2S,3R,6R,7S,9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4,7-trimethyl-11-oxatricyclo[5.3.1.02,6]undecan-3-yl] methylsulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  PRICE, MARY E.;SCHORE, NEIL E., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5662-5667

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-6-en-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R*,3R*,7S*,9R*)-4,4,7-trimethyl-9-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-exo-11-oxatricyclo<5.3.1.0^2,6>undecan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of furanether B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a010