(1R,2R)-1,2-bis(2-bromophenyl)-1,2-bis(methoxymethoxy)ethane | 902500-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R,2R)-1,2-bis(2-bromophenyl)-1,2-bis(methoxymethoxy)ethane
• 英文别名: 1-bromo-2-[(1R,2R)-2-(2-bromophenyl)-1,2-bis(methoxymethoxy)ethyl]benzene
• CAS: 902500-61-2
• 化学式: C₁₈H₂₀Br₂O₄
• 分子量: 460.162
• InChiKey: KJEDHDHYXBSQCW-QZTJIDSGSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  434.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-bis(2-bromophenyl)-1,2-bis(methoxymethoxy)ethane 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以35.8%的产率得到(10R,11R)-10,11-di(methoxymethoxy)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemistry of enantiomerically pure 10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepines

  摘要：

  利用二亚胺硫和多种双锂化的碳片段，高效地构建了几种手性硫杂二螺[4.4]壬烷。在这些化合物中，硫原子相对于二苯基硫而言，表现出异常的低反应性。

  DOI：

  10.1039/b516606c
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,2'-dibromostilbene 在 AD-mix-β 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2R)-1,2-bis(2-bromophenyl)-1,2-bis(methoxymethoxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemistry of enantiomerically pure 10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepines

  摘要：

  利用二亚胺硫和多种双锂化的碳片段，高效地构建了几种手性硫杂二螺[4.4]壬烷。在这些化合物中，硫原子相对于二苯基硫而言，表现出异常的低反应性。

  DOI：

  10.1039/b516606c

文献信息

• Synthesis and chemistry of enantiomerically pure 10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepines
  作者：Paul Wyatt、Andrew Hudson、Jonathan Charmant、A. Guy Orpen、Hirihattaya Phetmung

  DOI：10.1039/b516606c

  日期：——

  Several chiral thiepines were efficiently constructed using sulfur diimidazole in combination with a variety of bislithiated carbon fragments. The sulfur atom in these thiepines is found to be unusually unreactive compared to diphenylsulfide.

  利用二亚胺硫和多种双锂化的碳片段，高效地构建了几种手性硫杂二螺[4.4]壬烷。在这些化合物中，硫原子相对于二苯基硫而言，表现出异常的低反应性。