乙酰胺,2,2,2-三氯-N-(1-甲基-1-苯基-2-丙烯基)- | 138313-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酰胺,2,2,2-三氯-N-(1-甲基-1-苯基-2-丙烯基)-
• 英文名称: 2,2,2-Trichlor-N-(2-phenyl-3-buten-2-yl)ethensaeureamid
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-N-(2-phenylbut-3-en-2-yl)acetamide；2,2,2-trichloro-N-(1-methyl-1-phenylprop-2-enyl)acetamide
• CAS: 138313-58-3
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₃NO
• 分子量: 292.592
• InChiKey: QDSOXMIXIQAQPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰胺,2,2,2-三氯-N-(1-甲基-1-苯基-2-丙烯基)- 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 2-methyl-2-phenyl-3-butenenitrile
  参考文献：
  名称：

  Wolber, Erwin K. A.; Schmittel, Michael; Ruechardt, Christoph, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 2, p. 525 - 532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-phenylbut-2-en-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 xylene 为溶剂， 生成 乙酰胺,2,2,2-三氯-N-(1-甲基-1-苯基-2-丙烯基)-
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的二烯的闭环易位

  摘要：

  制备一系列苯基取代的杂二烯2a-f和6，并进行闭环复分解（RCM），得到不同的苯基取代的二氢吡咯和二氢呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01768-2

文献信息

• [EN] MITOTIC KINESIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINESINES MITOTIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003105855A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention relates to dihydropyrrole compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及对二氢吡咯烷化合物，其用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP动力蛋白活性相关的疾病，以及抑制KSP动力蛋白。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• Rearrangement Reactions Leading to Optically Active α,α-Disubstituted Primary Allylamines
  作者：Martin Hennum、Hege Hortemo Odden、Lise-Lotte Gundersen

  DOI：10.1002/ejoc.201601446

  日期：2017.1.26

  Synthetic routes to α,α-disubstituted allylamines have been examined. Racemic compounds were conveniently prepared by thermal Overman rearrangements of primary allyl alcohols with trisubstituted double bonds, but rearrangement of these substrates by the only commercially available compound known to catalyze enantioselective Overman rearrangements, the cobalt oxazoline palladacycle (R)-COP-Cl, failed

  已经研究了 α,α-二取代烯丙胺的合成路线。外消旋化合物可通过具有三取代双键的伯烯丙醇的热 Overman 重排方便地制备，但通过已知可催化对映选择性 Overman 重排的唯一市售化合物，钴恶唑啉钯环 (R)-COP-Cl 对这些底物进行重排失败。相反，通过 CBS 介导的相应甲基酮还原获得的具有三取代双键的光学活性仲烯丙醇被合成并通过热 Overman 重排或烯丙酯到异氰酸酯重排转化为 α,α-二取代烯丙胺。两个反应序列都获得了高手性转移 (90-99%)，
• Overman Rearrangement of γ- Aryl Crotyl Alcohols: Effects of Aryl Substituents
  作者：Cheon-Gyu Cho、Yeong-Kwan Lira、Kang-Sang Lee、In-Hak Jung、Moon-Yeong Yoon

  DOI：10.1080/00397910008087201

  日期：2000.4.1

  Abstract Various α,α-methyl aryl allylic amines were synthesized from γ-aryl crotyl alcohols via thermal Overman rearrangement. Noteworthy is that the presence of the electron withdrawing groups at aryl group causes substantial increases in the reaction rates and product yields. The resulting trichloroacetamides were hydrolyzed to the corresponding amines in good yields.

  摘要 以γ-芳基巴豆醇为原料，通过热奥弗曼重排合成了多种α,α-甲基芳基烯丙胺。值得注意的是，芳基上吸电子基团的存在导致反应速率和产物产率的显着增加。得到的三氯乙酰胺以良好的产率水解成相应的胺。
• Mitotic Kinesin Inhibitors
  申请人：Coleman Paul J.

  公开号：US20080207693A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates to dihydropyrazole compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及二氢吡唑化合物，对于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP动力蛋白活性相关的疾病，以及抑制KSP动力蛋白具有用处。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• MITOTIC KINESIN INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1515724B1

  公开（公告）日：2009-10-21