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5-(哌啶-1-基)-2-硝基苯甲醛 | 113259-79-3

中文名称
5-(哌啶-1-基)-2-硝基苯甲醛
中文别名
——
英文名称
2-nitro-5-(1-piperidinyl)benzaldehyde
英文别名
5-(piperidin-1-yl)-2-nitrobenzaldehyde;2-nitro-5-piperidin-1-ylbenzaldehyde;5-(N-piperidinyl)-2-nitrobenzaldehyde
5-(哌啶-1-基)-2-硝基苯甲醛化学式
CAS
113259-79-3
化学式
C12H14N2O3
mdl
——
分子量
234.255
InChiKey
AIQRXNNMBUMUCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    99-100 °C
  • 沸点:
    433.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    66.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:7862cfe0e1eb17b4f2aea3d6569b29c6
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上下游信息

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文献信息

  • Catalyst-free cyclization of anthranils and cyclic amines: one-step synthesis of rutaecarpine
    作者:Jian Li、Zheng-Bing Wang、Yue Xu、Xue-Chen Lu、Shang-Rong Zhu、Li Liu
    DOI:10.1039/c9cc06160f
    日期:——
    An efficient synthesis of a variety of quinazolinone derivatives via a direct cyclization reaction between commercially available anthranils and cyclic amines is described. The developed transformation proceeds with the merits of high step- and atom-efficiency, a broad substrate scope, and good to excellent yields, without additional catalysts, and offers a practical way for the preparation of rutaecarpine
    描述了通过可商购的基和环胺之间的直接环化反应有效合成各种喹唑啉酮衍生物。所开发的转化过程具有步骤效率高和原子效率高,底物范围广,收率好至极好等优点,而无需额外的催化剂,为制备具有结构多样性的芸香果芸香碱及其衍生物提供了一种实用的方法。
  • New Safety-Catch Photolabile Protecting Group
    作者:Emmanuel Riguet、Christian G. Bochet
    DOI:10.1021/ol702327c
    日期:2007.12.1
    Photolabile protecting groups have proven their usefulness on many occasions. Their versions as linkers are however less attractive, as robustness and real orthogonality become critical issues. Safety-catch systems, where a preliminary activation phase is necessary, circumvent the problem of premature cleavage. In this work, we introduce a new safety-catch photolabile protecting group, whose cleavage
    光不稳定的保护基已经在许多场合证明了其有用性。然而,由于健壮性和真正的正交性成为关键问题,它们作为链接器的版本吸引力不大。安全捕获系统需要一个初步的激活阶段,可以规避过早分裂的问题。在这项工作中,我们引入了一个新的安全捕捉光不稳定的保护基,其裂解需要同时存在光和化学促进剂
  • A One-Step Synthesis of 2,4-Unsubstituted Quinoline-3-carboxylic Acid Esters from <i>o</i>-Nitrobenzaldehydes
    作者:Hariharan Venkatesan、Frances M. Hocutt、Todd K. Jones、Michael H. Rabinowitz
    DOI:10.1021/jo100392x
    日期:2010.5.21
    straightforward and efficient one-step procedure for the synthesis of 2,4-unsubstituted quinoline-3-carboxylic acid ethyl esters is described. The simple reductive cyclization is carried out by treating various substituted o-nitrobenzaldehydes with inexpensive, commercially available 3,3-diethoxypropionic acid ethyl ester and SnCl2·2H2O in refluxing ethanol.
    描述了一种简单,有效的一步法合成2,4-未取代的喹啉-3-羧酸乙酯的方法。通过在回流的乙醇中用廉价的可商购的3,3-二乙氧基丙酸乙酯和SnCl 2 ·2H 2 O处理各种取代的邻硝基苯甲醛来进行简单的还原环化。
  • Protecting-group-free amination of halogenated nitrobenzaldehyde with palladium catalyst
    作者:Jing Cao、Jun Xiang Feng、Yong Xiang Wu、Ya Ya Tuo
    DOI:10.1016/j.cclet.2010.03.028
    日期:2010.8
    "One-step" method for the synthesis of secondary aliphatic amine substituted nitrobenzaldehyde was developed. In the presence of Pd catalyst, halogenated nitrobenzaldehyde could be smoothly coupled with secondary aliphatic amine to give the target product in hexamethylphosphamide (HMPT) media without the protection of aldehyde groups. (C) 2010 Jing Cao. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
    开发了一种合成α-脂肪族胺取代硝基苯甲醛的“一步法”方法。在催化剂存在下,卤化硝基苯甲醛可顺利与二级脂肪族胺进行偶联反应,无需对醛基进行保护,在六甲基酰胺(HMPT)介质中即可获得目标产物。(C) 2010 �曹静。由Elsevier B.V.代表中国化学会出版。版权所有。
  • 7-amino-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]quinolin 2-ones and method for
    申请人:Bristol-Myers Company
    公开号:US04701459A1
    公开(公告)日:1987-10-20
    Novel series of 2,3-dihydro-2-oxo-1H-imidazo[4,5-b]quinolinyl amine derivatives of Formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen; R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl; R.sub.4 is hydrogen, lower alkyl, alkanoyl, phenylalkanoyl wherein phenyl is optionally substituted with halogen, lower alkyl, lower alkoxy; R.sub.3 and R.sub.4 are joined together to form morpholinyl, piperidinyl or pyrrolidinyl optionally substituted with --CO.sub.2 R.sub.5 or ##STR2## wherein R.sub.5 is hydrogen or lower alkyl, and R.sub.6 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl; 4-R.sub.7 -piperazinyl wherein R.sub.7 is --CO.sub.2 R.sub.8 wherein R.sub.8 is lower alkyl, phenyl optionally substituted with up to 2 halogen, lower alkyl or lower alkoxy; phenylalkanoyl of 7 to 10 carbon wherein phenyl is unsubstituted or independently substituted with up to 2 halogen, lower alkyl, lower alkoxy. The compounds are cyclic AMP phosphodiesterase inhibitors and are particularly useful as inhibitors of blood platelet aggregation and/or as cardiotonic agents.
    2,3-二氢-2-氧基-1H-咪唑并[4,5-b]喹啉基胺衍生物的小说系列,化学式如下:其中R.sub.1是氢,较低的烷基;R.sub.2是氢,较低的烷基,较低的烷氧基,卤素;R.sub.3是氢,较低的烷基;R.sub.4是氢,较低的烷基,烷酰基,苯基烷酰基,其中苯基可以选择性地用卤素,较低的烷基,较低的烷氧基取代;R.sub.3和R.sub.4结合在一起形成吗啡啉基,哌啶基吡咯啉基,可以选择性地用--CO.sub.2 R.sub.5或##STR2##取代,其中R.sub.5是氢或较低的烷基,R.sub.6是氢,较低的烷基,环烷基;4-R.sub.7-哌嗪基,其中R.sub.7是--CO.sub.2 R.sub.8,其中R.sub.8是较低的烷基,苯基,可以选择性地用最多2个卤素,较低的烷基或较低的烷氧基取代;含有7至10碳的苯基烷酰基,其中苯基未取代或独立地取代最多2个卤素,较低的烷基,较低的烷氧基。这些化合物是环磷酸腺苷磷酸二酯酶抑制剂,特别适用于抑制血小板聚集和/或作为心力补充剂。
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