2-methyl-8-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one | 1112985-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methyl-8-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-methyl-8-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one；2-methyl-8-(trifluoromethyl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1112985-71-3
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O
• 分子量: 228.174
• InChiKey: FSXNJTMRCMUXSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-8-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到4-chloro-2-methyl-8-(trifluoromethyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS LPA RECEPTOR 2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 2 DE LPA

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，抑制溶酶磷脂酸受体2（LPA2），特别是涉及喹唑啉衍生物的化合物，制备这种化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能在治疗与LPA受体失调相关的疾病或症状，特别是纤维化方面有用。

  公开号：

  WO2021116260A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-8-(trifluoromethyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one 在 ammonium acetate 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-methyl-8-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮衍生物作为潜在杀菌剂的设计，合成及构效关系

  摘要：

  由植物致病真菌引起的植物病害降低了作物的产量和质量。为了开发新型的抗真菌剂，我们设计并合成了8个系列的喹唑啉酮衍生物，并评估了它们的抗植物病原性真菌活性。生物测定结果表明，化合物KZL-15，KZL-22，图5b，图6b，图6c，图8E和图8F显示出显着的抗真菌活性在体外。尤其是，化合物6c对巩膜核盘菌，Satellakis sasakii，镰刀镰刀菌（Fusarium graminearum）和尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum）的IC 50值（抑制浓度50％）分别为2.46、2.94、6.03和11.9μg/ mL。进一步的机制询问显示，用化合物6c处理的菌核菌中菌丝异常，细胞器受损和细胞膜通透性改变。另外，体内生物测定法表明，化合物6c在100μg/ mL浓度下对核盘菌的治疗和保护作用（分别为87.3和90.7％）可与阳性对照嘧菌酯（分别为89.5和91.2％）相媲美。这项工作验证了化合物6c的潜力

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c05475
• 作为试剂：
  描述：

  2-methyl-8-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl trifluoromethanesulfonate 、 2-氯-5-甲氧基苯硼酸 、 Tripotassium;phosphate 、 乙酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 二氯甲烷 、 2-methyl-8-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one 、 SiO2 、 乙酸乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(2-chloro-5-methoxyphenyl)-2-methyl-8-(trifluoromethyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline Compounds

  摘要：

  本发明涉及基于喹唑啉的肝X受体（LXR）调节剂及相关方法。这些调节剂包括式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、W、W1、W2、W3、A、Ra、Ra'、Rb、Rb'、Rc、Rd、Rd'、Re、Rf、Rg、Rh、RiRj、Rk、Rm、Rn、Ro、Rp、Rq和n可以独立地定义为本文中任何地方所定义的。通常，这些化合物可用于治疗或预防LXR介导的一种或多种疾病、疾病、状况或症状。

  公开号：

  US20100273816A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIBIOTIC POTENTIATORS
  申请人：THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：US20160168140A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The invention relates to heterocyclic compounds and their use as antibiotics and/or as antibiotic potentiators. The compounds may act as colistin potentiators and SOS inhibitors.

  这项发明涉及杂环化合物及其作为抗生素和/或抗生素增效剂的用途。这些化合物可能作为科利斯汀增效剂和SOS抑制剂起作用。
• QUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP2142517A2

  公开（公告）日：2010-01-13
• ISOQUINOLINONE OR QUINAZOLINONE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Calistoga LLC

  公开号：EP2935246B1

  公开（公告）日：2018-07-25
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009020683A2

  公开（公告）日：2009-02-12

  This invention relates generally to quinazoline-based modulators of Liver X receptors (LXRs) and related methods.
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIBIOTIC POTENTIATORS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE POTENTIALISATEURS D'ANTIBIOTIQUES
  申请人：SYNERECA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016094730A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The invention relates to heterocyclic compounds and their use as antibiotics and/or as antibiotic potentiators. The compounds may act as colistin potentiators and SOS inhibitors.