triethylammonium phenylacetate | 40385-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triethylammonium phenylacetate
• 英文别名: triethylammoniumphenylacetate；2-Phenylacetate;triethylazanium
• CAS: 40385-99-7
• 化学式: C₆H₁₅N*C₈H₈O₂
• 分子量: 237.342
• InChiKey: IOWYVIINKUHKCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R,7R)-3-Bromomethyl-7-methoxycarbonylamino-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 、 triethylammonium phenylacetate 在 苯乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到t-butyl 3-phenylacetoxymethyl-7-methoxycarbonylamino-2-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与头孢菌素有关的研究。第2部分†。3-溴代甲基苯酚与羧酸盐的置换反应

  摘要：

  Δ的反应3和Δ - 2朝向羧酸的亲核试剂-3- bromomethylcephems进行了研究。的Δ 3 -bromomethylcephem 1，比Δ反应性较低的2 -analogue 4，被转换以高产率成3-酰基-氧甲基-3-头孢图2a-d ，一般用无异构化的双键的，仅在一个窄的范围内条件。特别地，Δ 3 -7-氨基头孢烷酸（7-ACA）衍生物2a中已经获得如在91％产率的唯一产品通过处理1在乙酸与三乙基乙酸铵。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220414

文献信息

• CORTICOID-17,21-DICARBOXYLIC ESTERS AND CORTICOSTEROID 17-CARBOXYLIC ESTER 21-CARBONIC ESTERS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20020103392A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Corticoid 17,21-dicarboxylic esters and corticosteroid 17-carboxylic ester 21-carbonic esters, processes for their preparation and pharmaceuticals containing these compounds Corticoid 17,21-dicarboxylic esters and corticoid 17-carboxylic ester 21-carbonic esters of the formula I 1 are described, in which A is CHOH and CHCl, CH 2 , C═O or 9(11) double bond; Y is H, F or Cl; Z is H, F or methyl; R(1) is aryl or hetaryl; R(2) is alkyl and R(3) is H or methyl. They are obtained, inter alia, by reacting a compound of the formula II, 2 in which R(5) is OH, with an activated carboxylic acid of the formula III, R(6)—CO—(O) n [(C 1 -C 4 )-alkyl] m -R(1)   III. They have a very strong local and topical antiinflammatory action and exhibit a very good ratio of local to systemic antiinflammatory effects. They are used, inter alia, as agents for treating inflammatory dermatoses.

  糖皮质激素17,21-二羧酸酯和糖皮质激素17-羧酸酯21-羧酸酯的制备方法和含有这些化合物的药物被描述。其中化学式I1中，A为CHOH和CHCl，CH2，C═O或9(11)双键；Y为H，F或Cl；Z为H，F或甲基；R(1)为芳基或杂环基；R(2)为烷基，R(3)为H或甲基。它们可以通过将化学式II中R(5)为OH的化合物与化学式III中的活化羧酸反应而获得。它们具有非常强的局部和局部抗炎作用，并表现出很好的局部和全身抗炎效应比。它们被用于治疗炎症性皮肤病等。
• Effect of conformation and stereochemistry in substitution reactions of fused chlorocyclobutanones: oxyallyl cation intermediates
  作者：Alfred Hassner、John L Dillon、Larry R Krepski、Kay D Onan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86385-6

  日期：1983.1

  Fused α-acyloxycyclobutanones, whose conformation and stereochemistry have been unambiguously established by X-ray analysis, undergo an unusual displacement with methoxide as nucleophile to produce α-methoxycyclobutanones. The success of this reaction, which suggests the intermediacy of an oxyallyl cation, is highly dependent on conformational and steric factors.

  通过X射线分析已明确确定其构象和立体化学的熔融α-酰氧基环丁酮，经过以甲醇盐作为亲核试剂的不寻常置换，生成α-甲氧基环丁酮。该反应的成功表明了羟基烯丙基阳离子的中间性，在很大程度上取决于构象和空间因素。
• Corticoid-17,21-dicarbonsäureester sowie Corticosteroid-17-carbonsäureester-21-Kohlensäureester, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0646593A1

  公开（公告）日：1995-04-05

  Beschrieben werden Corticoid-17,21-dicarbonsäureester sowie Corticoid-17-carbonsäureester-21-kohlensäureester der Formel I mit A gleich CHOH und CHClm CH₂, C=O, 9(11)-Doppelbindung; Y gleich H, F, Cl; Z gleich H, F, Methyl, R(1) gleich Aryl, Hetaryl; R(2) gleich Alkyl, R(3) gleich H, Methyl. Sie werden unter anderem dadurch erhalten, daß man eine Verbindung der Formel II, in der R(5) gleich OH ist, mit einer aktivierten Carbonsäure der Formel III,         R(6)-CO-(O)n-[(C₁-C₄)-Alkyl]m-R(1)   III umsetzt. Sie sind lokal und topisch sehr stark antiphlogistisch wirksam und zeigen ein sehr gutes Verhältnis von lokaler zu systemischer antiinflammtorischer Wirkung. Sie dienen unter anderem als Mittel zur Behandlung entzündlicher Dermatosen.

  描述了式 I 的类皮质激素-17,21-二羧酸酯和类皮质激素-17-羧酸酯-21-羧酸酯 其中 A 是 CHOH，CHClm 是 CH₂、C=O、9(11)-双键；Y 是 H、F、Cl；Z 是 H、F、甲基，R(1) 是芳基、庚基；R(2) 是烷基，R(3) 是 H、甲基。除其他外，它们可通过与式 II 的化合物反应获得、 其中 R(5) 是 OH，与活化的式 III 羧酸反应、 R(6)-CO-(O)n-[(C₁-C₄)- 烷基]m-R(1) III 进行转换。 它们具有很强的局部和局部抗炎作用，而且局部和全身抗炎作用的比例非常好。它们主要用于治疗炎症性皮肤病。
• HASSNER, A.;DILLON, J. L. ,, JR;KREPSKI, L. R.;ONAN, K. D., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 11, 1135-1138
  作者：HASSNER, A.、DILLON, J. L. ,, JR、KREPSKI, L. R.、ONAN, K. D.

  DOI：——

  日期：——
• Corticosteroid-17-alkylcarbonat-21-(O)-Carbonsäure- und Kohlensäureester, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0640616B1

  公开（公告）日：2002-11-27