摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

S-(4-methoxyphenyl) 4-(acetoxy)thiobenzoate | 104457-08-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-(4-methoxyphenyl) 4-(acetoxy)thiobenzoate
英文别名
[4-(4-methoxyphenyl)sulfanylcarbonylphenyl] acetate
S-(4-methoxyphenyl) 4-(acetoxy)thiobenzoate化学式
CAS
104457-08-1
化学式
C16H14O4S
mdl
——
分子量
302.351
InChiKey
HLZSPLKKFOQGGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    437.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    77.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:a9cd7015945de8d6e9f309e2ac02a21b
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    7-oxo-4-thia-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene derivatives
    摘要:
    公式I的化合物##STR1##,其中R.sup.1是一个烷基基团,该基团在2-羧基或8-羟基或两者处被一个或多个取代基取代,以及它们的酯类;及其盐。化合物I具有抗菌作用。描述了各种中间体。通过将公式II或公式IX的化合物##STR2##(其中R代表氢原子或羧保护基团,R.sup.3代表活化羧基团,R.sup.4代表具有1至4个碳原子的烷基基团,或者可能是未取代或取代的苯基,R.sup.15代表苯基或具有1至4个碳原子的烷基基团,X代表氧或硫)与公式III的胺R.sup.1 NH.sub.2(III)反应,从而制备公式I的化合物,或其在2-羧基或8-羟基或两者处的酯类或其盐。
    公开号:
    US04849419A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    7-oxo-4-thia-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene derivatives
    摘要:
    公式I的化合物##STR1##,其中R.sup.1是一个烷基基团,该基团在2-羧基或8-羟基或两者处被一个或多个取代基取代,以及它们的酯类;及其盐。化合物I具有抗菌作用。描述了各种中间体。通过将公式II或公式IX的化合物##STR2##(其中R代表氢原子或羧保护基团,R.sup.3代表活化羧基团,R.sup.4代表具有1至4个碳原子的烷基基团,或者可能是未取代或取代的苯基,R.sup.15代表苯基或具有1至4个碳原子的烷基基团,X代表氧或硫)与公式III的胺R.sup.1 NH.sub.2(III)反应,从而制备公式I的化合物,或其在2-羧基或8-羟基或两者处的酯类或其盐。
    公开号:
    US04849419A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 7-Oxo-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene derivatives
    申请人:HOECHST UK LIMITED
    公开号:EP0174561A1
    公开(公告)日:1986-03-19
    A compound of formula I with R' being an alkyl group substituted by one or more substituents and esters thereof at the 2-carboxy group or at the 8-hydroxy group or both: and salts thereof. Compounds I have antibacterial effect. Various intermediates are described. This compound of the formula I, or an ester at the 2-carboxy group or at the 8-hydroxy group or both or a salt thereof is produced by reacting a compound of formula II or of formula IX in which R represents a hydrogen atom or a carboxy protecting group, R3 represents an activated carboxylic acid group, R4 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or a phenyl group which may be unsubstituteo or substituted, R15 represents a phenyl group or an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, and X represents an oxygen c, sulphur with an amine of the formula III R'NH2 (III), to give a compound of formula I, or an ester therecf of formula la
    式 I 的化合物 R'为被一个或多个取代基取代的烷基及其 2-羧基或 8-羟基或两者的酯类:及其盐类。化合物 I 具有抗菌作用。描述了各种中间体。将式 II 或式 IX 的化合物与 2-羧基或 8-羟基或两者的酯或其盐反应,可制得式 I 化合物。 其中 R 代表氢原子或羧基保护基团,R3 代表活化的羧酸基团,R4 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基或苯基(可以是未取代的苯基或取代的苯基),R15 代表苯基或具有 1 至 4 个碳原子的烷基,X 代表氧 c、与式 III R'NH2 (III) 的胺反应,得到式 I 的化合物或式 la 的酯。
  • US4849419A
    申请人:——
    公开号:US4849419A
    公开(公告)日:1989-07-18
查看更多

同类化合物

马来酰亚胺四聚乙二醇CH2CH2COOPFPESTER 马来酰亚胺六聚乙二醇CH2CH2COOPFPESTER 马来酰亚胺-酰胺-PEG8-四氟苯酚酯 马来酰亚胺-四聚乙二醇-五氟苯酯 马来酰亚胺-三聚乙二醇-五氟苯酚酯 靛酚乙酸酯 阿立哌唑标准品002 间硝基苯基戊酸酯 间氯苯乙酸乙酯 间乙酰苯甲酸 钾4-乙酰氧基苯磺酸酯 酚醛乙酸酯 邻苯二酚二乙酸酯 邻甲苯基环己甲酸酯 邻甲氧基苯乙酸酯 辛酸苯酯 辛酸对甲苯酚酯 辛酸五氯苯基酯 辛酸-(3-氯-苯基酯) 辛酰溴苯腈 苯酰胺,3,4-二(乙酰氧基)-N-[6-氨基-1,2,3,4-四氢-1-(4-甲氧苯基)-3-甲基-2,4-二羰基-5-嘧啶基]- 苯酚-乳酸 苯酚,4-异氰基-,乙酸酯(ester) 苯酚,4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-,乙酸酯 苯酚,3-(1,1-二甲基乙基)-,乙酸酯 苯酚,2-溴-3-(二溴甲基)-5-甲氧基-,乙酸酯 苯甲醇,4-(乙酰氧基)-3,5-二甲氧基- 苯甲酸,4-(乙酰氧基)-2-氟- 苯氧基氯乙酸苯酯 苯基金刚烷-1-羧酸酯 苯基氰基甲酸酯 苯基庚酸酯 苯基庚-6-炔酸酯 苯基己酸酯 苯基呋喃-2-羧酸酯 苯基吡啶-2-羧酸酯 苯基十一碳-10-烯酸酯 苯基乙醛酸酯 苯基乙酸酯-d5 苯基丙二酸单苯酯 苯基丙-2-炔酸酯 苯基丁-2,3-二烯酸酯 苯基4-乙基环己烷羧酸 苯基3-乙氧基-3-亚氨基丙酸盐 苯基2-(苯磺酰基)乙酸酯 苯基2-(4-甲氧基苯基)乙酸酯 苯基2-(2-甲氧基苯基)乙酸酯 苯基2-(2-甲基苯基)乙酸酯 苯基-乙酸-(2-甲酰基-苯基酯) 苯基-乙酸-(2-环己基-苯基酯)