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1,5-二氨基-2,4,6,8-四溴蒽醌 | 81-56-1

中文名称
1,5-二氨基-2,4,6,8-四溴蒽醌
中文别名
12H-二苯并[d,g][1,3,2]二噁磷杂辛英,2,4,8,10-四(1,1-二甲基乙基)-6-羟基-,6-氧化,盐(1:1)锂
英文名称
1,5-diamino-2,4,6,8-tetrabromoanthracene-9,10-dione
英文别名
1,5-diamino-2,4,6,8-tetrabromoanthraquinone;1,5-diamino-2,4,6,8-tetrabromo-anthraquinone;1,5-Diamino-2,4,6,8-tetrabrom-anthrachinon
1,5-二氨基-2,4,6,8-四溴蒽醌化学式
CAS
81-56-1
化学式
C14H6Br4N2O2
mdl
——
分子量
553.83
InChiKey
KNOYUKKOVLJJRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:f822e1c7078ed95bdd0708c87fc90ac7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Hopff et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 585, p. 161,174
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-二氨基蒽醌 作用下, 以94%的产率得到1,5-二氨基-2,4,6,8-四溴蒽醌
    参考文献:
    名称:
    卤化 可生物降解的反应 溶剂: 高效的 溴化 的替代 1-氨基蒽-9,10-醌 在深共晶中 溶剂 (氯化胆碱:尿素)
    摘要:
    一个简单的 铵盐 深共晶 溶剂 被用作双重 催化剂 对环境无害的反应介质 溴化 的 1-氨基蒽-9,10-醌,消除了对挥发性有机物的需求 溶剂和浓酸如H 2 SO 4作为溶剂 或者 催化剂。这个简单铵盐 深共晶 溶剂,很容易从中合成 氯化胆碱 和 尿素相对便宜且可生物降解,使其适用于工业应用。深层共晶溶剂 易于分离和重复使用而不会损失活性,因此为工业生产提供了很好的选择 溴化 的 1-氨基蒽-9,10-醌。
    DOI:
    10.1039/b923589b
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文献信息

  • Nonanebis(peroxoic acid): a stable peracid for oxidative bromination of aminoanthracene-9,10-dione
    作者:Vilas Venunath Patil、Ganapati Subray Shankarling
    DOI:10.3762/bjoc.10.90
    日期:——
    A new protocol for the oxidative bromination of aminoanthracene-9,10-dione, which is highly deactivated towards the electrophilic substitution is investigated. The peracid, nonanebis(peroxoic acid), possesses advantages such as better stability at room temperature, it is easy to prepare and non-shock sensitiv as compared to the conventional peracids. The present protocol has a broad scope for the bromination
    研究了-9,10-二酮氧化化的新方案,该方案对亲电取代高度失活。过酸壬二(过氧酸)与传统过酸相比,具有室温稳定性好、制备容易、无冲击敏感性等优点。本协议对各种取代和未取代的-9,10-二酮的化具有广泛的范围。
  • Anthraquinone dyes
    申请人:Lauk Urs
    公开号:US20050177958A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 and R 3 are each independently of the other —NHR 5 , NHSO 2 R 5 , —NHCOR 5 , —OR 6 or —SR 7 , R 2 and R 4 are each independently of the other —OR 6 or —SR 7 , with the proviso that not all of the substituents R 1 to R 4 are —SR 7 , R 5 is hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl or a group of formula —(C n H 2n X) m —H wherein X is —O—, —S—, —SO 2 —, —NH—, —NR 8 —, —CONH— or —CONR 8 — and R 8 is alkyl or aryl, n is a number from 2 to 6 and m is a number from 1 to 10, R 6 is aryl or heteroaryl and R 7 is alkyl, aryl, heteroaryl or a group of formula —(C n H 2n X) m —H wherein X is —O—, —S—, —SO 2 —, —NH—, —NR 8 —, COHN— or —CONR 8 — and R 8 is alkyl or aryl, to a process for the preparation thereof and to the use thereof in a method of producing mass-coloured plastics or polymeric colour particles.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其中R1和R3各自独立地为—NHR5,NHSO2R5,—NHCOR5,—OR6或—SR7,R2和R4各自独立地为—OR6或—SR7,但要求不是所有的取代基R1到R4都是—SR7,R5为氢、烷基、芳基、芳基烷基或式—(CnH2nX)m—H的基团,其中X为—O—、—S—、—SO2—、—NH—、—NR8—、—CONH—或—CONR8—,R8为烷基或芳基,n为2到6的数字,m为1到10的数字,R6为芳基或杂环芳基,R7为烷基、芳基、杂环芳基或式—(CnH2nX)m—H的基团,其中X为—O—、—S—、—SO2—、—NH—、—NR8—、—COHN—或—CONR8—,R8为烷基或芳基,本发明还涉及其制备方法以及在生产彩色塑料或聚合物颜色粒子的方法中的应用。
  • Anthrachinon-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, Verfahren zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe sowie pigmentiertes organisches makromolekulares Material
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0018538A2
    公开(公告)日:1980-11-12
    Anthrachinon-Derivate, die in einer ihrer tautomeren Strukturen der Formel entsprechen, in der A einen von Sulfonsäuregruppen freien, gegebenenfalls weitersubstituierten Anthrachinonrest, der vorzugsweise aus höchstens 5 kondensierten Ringen besteht, m einen Zahl von 1 - 4, vorzugsweise 1 oder 2, R einen Substituenten und n 0, 1, 2, 3 oder 4 bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe sowie das solcherart pigmentierte Material.
    蒽醌生物,其同分异构体结构之一与式 其中 A 是蒽醌基,不含磺酸基,可进一步取代,最好由至多 5 个融合环组成、 m 是 1-4 之间的数字,最好是 1 或 2、 R 是取代基 n 为 0、1、2、3 或 4、 它们的制备工艺,它们在有机大分子物质中的颜料用途,以及以这种方法着色的材料。
  • Azomethinderivate von Anthrachinonen, Verfahren zu deren Herstellung; deren Verwendung zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe und die so erhaltenen Materialien
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0008063A1
    公开(公告)日:1980-02-20
    Anthrachinon-Derivate, die in einer ihrer tautomeren Strukturen der Formel entsprechen, in der A einen von Sulfonsäuregruppen freien, gegebenenfalls weitersubstituierten Anthrachinonrest, der vorzugsweise aus höchstens 5 kondensierten Ringen besteht, m eine Zahl von 1-4, vorzugsweise 1 oder 2, R, Wasserstott oder eine-C1-C4-Alkylgruppe R2 eine Cyangruppe, einen Rest der Formel -COOR3 (11) oder- oder einen Rest der Formel bedeuten, worin R3 Wasserstoff, eine grad- oder verzweigtkettige Alkylgruppe oder eine Cycloalkylrest, R4 einen Substituenten, n 0, 1, 2, 3 oder 4 und p 0, 1, 2, 3, oder 5 bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe.
    蒽醌生物,其同分异构体结构之一与式 其中 A 是蒽醌基,不含磺酸基团,可进一步取代,最好由至多 5 个融合环组成、 m 是 1-4 之间的数字,最好是 1 或 2、 R、Wasserstott 或 C1-C4 烷基 R2 是基、式 -COOR3 (11) 或- 的基团。 或式 其中 R3 是氢、直链或支链烷基或环烷基、 R4 是取代基 n 是 0、1、2、3 或 4,以及 p 为 0、1、2、3 或 5、 它们的制备方法及其在有机大分子物质中的颜料用途。
  • Anthrapyridone compounds and their production process
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0353031A2
    公开(公告)日:1990-01-31
    An anthrapyridone compound of the following formula (I), which is useful for coloring synthetic resins: wherein Q is -NH₂, -NHCH₃ or -NHCOZ where Z is phenyl or alkyl which may be substituted; X₁, X₂ and X₃ are each hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, -NHCOR¹, -CONR²R³, -COR⁴, -COOR⁵, -SO₂R⁶ or -SO₂NR⁷R⁸ where R¹ and R⁴ are each C₁₋₄ alkyl R² and R³ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, R⁵ and R⁶ are each alkyl or hydroxyalkyl and R⁷ and R⁸ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, with proviso that when Q is -NHCH₃, X₁, X₂ and X₃ are each hydrogen, halogen, alkoxy, hydroxy, -NHCOR¹, -CONR²R³, -COR⁴, -COOR⁵, -SO₂R⁶ or -SO₂NR⁷R⁸. Process for producing the anthrapyridone compound is also provided.
    一种下式(I)的吡啶酮化合物,可用于合成树脂着色: 其中 Q 为 -NH₂、-NHCH₃ 或 -NHCOZ,Z 为苯基或可被取代的烷基;X₁、X₂ 和 X₃ 各为氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、-NHCOR¹、-CONR²R³、-COR⁴、-COR⁵、-SO₂R⁶ 或 -SOR⁸ 其中 R¹ 和 R⁴ 各为 C₁₋₄ 烷基 R² 和 R³ 各为氢或 C₁₋₄ 烷基、R⁵和R⁶各自为烷基或羟烷基,R⁷和R⁸各自为氢或C₁₋₄烷基,但当Q为-NHCH₃时、X₁、X₂和X₃各自为氢、卤素、烷氧基、羟基、-NHCOR¹、-CONR²R³、-COR⁴、-COR⁵、-SO₂R⁶或-SO₂NR⁷R⁸。 还提供了生产吡啶酮化合物的工艺。
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