3β,20β_F-diacetoxy-5α-pregnan-7-one | 1805-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,20β_F-diacetoxy-5α-pregnan-7-one
• 英文别名: 3β,20β_F-Diacetoxy-5α-pregnan-7-on
• CAS: 1805-20-5；1805-21-6；57071-98-4
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: NAKAHFLQYCABRC-NMQNUVFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,20β_F-diacetoxy-5α-pregnan-7-one 在 溴 作用下， 生成 3α,20β_F-diacetoxy-6ξ-bromo-5α-pregnan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Steroids. XXXVI. Desulfurization Experiments in the 7-Ketopregnane Series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50010a024
• 作为产物：
  描述：

  (20R)-7-oxopregn-5-ene-3β,20-diyl diacetate 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 3β,20β_F-diacetoxy-5α-pregnan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Steroids. XXXVI. Desulfurization Experiments in the 7-Ketopregnane Series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50010a024

文献信息

• Ketones as directing groups in photocatalytic sp³ C–H fluorination
  作者：Desta Doro Bume、Cody Ross Pitts、Fereshte Ghorbani、Stefan Andrew Harry、Joseph N. Capilato、Maxime A. Siegler、Thomas Lectka

  DOI：10.1039/c7sc02703f

  日期：——

  The ubiquitous ketone carbonyl group generally deactivates substrates toward radical-based fluorinations, especially sites closest to it. Herein, ketones are used instead to direct aliphatic fluorination using Selectfluor, catalytic benzil, and visible light. Selective β- and γ-fluorination are demonstrated on rigid mono-, di-, tri-, and tetracyclic (steroidal) substrates employing both cyclic and

  普遍存在的酮羰基基团通常会使底物向自由基基氟化反应失活，尤其是最靠近基团的位置。在本文中，使用酮代替酮，以使用Selectfluor，催化苯甲醚和可见光引导脂肪族氟化。在刚性单，二，三和四环（甾体）底物上使用环状和环外脂族酮作为导向基团，证明了选择性的β-和γ氟化作用。
• B-Homoprogesterone
  作者：Jyun'ichi Himizu、Toshihiko Shichita

  DOI：10.1248/cpb.13.1145

  日期：——